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Envelhecimento do coração quando a dificuldade de visão de perto começa

23 de abril de 2020 atualizado por: Şahbender Koç, Kecioren Education and Training Hospital

A deterioração da visão de perto durante o envelhecimento resulta de uma diminuição na amplitude de acomodação (AA). A regeneração miocárdica é limitada e o envelhecimento cardíaco é um fator de risco independente para doenças cardiovasculares. Assim, os pesquisadores investigaram a associação entre envelhecimento cardíaco e AA.

Os sujeitos (500, média de 50 anos de idade, com igualdade entre homens e mulheres) foram divididos em dois grupos de acordo com a AA medida com uma régua Raf. A biomicroscopia foi usada para capturar imagens do núcleo da lente no estado desacomodado, seguido por imagens de um estado acomodado de 4 dioptrias (D). A alteração do diâmetro do núcleo na acomodação 1 D foi medida usando ImageJ. As diferenças do sistema de condução cardíaca foram avaliadas por meio de eletrocardiografia, e o envelhecimento autonômico cardíaco foi avaliado com base na variabilidade da frequência cardíaca. O envelhecimento miocárdico foi avaliado com base na disfunção diastólica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As células e proteínas do cristalino são encapsuladas e não são invertidas ou substituídas. O núcleo do cristalino começa a se formar antes do nascimento, de modo que o núcleo é um dos três tecidos mais antigos do corpo. Com o envelhecimento, o estresse contínuo dos cardiomiócitos prejudica a proteostase causando excesso de autofagia e ativação de proteases e, finalmente, disfunção contrátil e eletrofisiológica. A deposição agregada, a deterioração da proteostase e a degradação da difusão entre o núcleo e o córtex são as principais razões para o envelhecimento do cristalino. O coração, o cristalino e as células neuronais mudam significativamente com a idade e são mais antigas que as células de tecidos renováveis.

A deterioração da visão de perto durante o envelhecimento resulta de uma diminuição na amplitude de acomodação (AA). O envelhecimento cardíaco é um fator de risco independente para doenças cardiovasculares. Assim, os pesquisadores investigaram a associação entre envelhecimento cardíaco e AA. Os indivíduos (500 indivíduos com idade média de 50 anos, com igualdade entre homens e mulheres) foram divididos em dois grupos de acordo com a AA medida com uma régua Raf. A alteração do diâmetro do núcleo na acomodação 1 D foi medida usando ImageJ. Diferenças do sistema de condução cardíaca, envelhecimento autonômico, envelhecimento do miocárdio foram avaliados por eletrocardiografia, variabilidade da frequência cardíaca e disfunção diastólica. Para visão de perto, em comparação com indivíduos que podiam ver claramente de 24 a 28 cm, os indivíduos que podiam ver claramente de 29 a 33 cm tinham um risco 2,104 vezes maior de uma velocidade lateral e' <10 cm/s [95% CI ; 1.312-3.374], Risco 2,603 ​​vezes maior de disfunção diastólica[IC95%; 1.453-4.662], Risco 1,54 vezes maior de relação baixa/alta frequência >3,1, [IC95%;1,085-2,197]. A medição subjetiva de AA pode prever importantes parâmetros de envelhecimento do coração.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06530
        • ANkara Keçiören EAH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

49 anos a 51 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis, média de 50 anos de idade (49-51)

Descrição

Critério de inclusão:

Voluntários saudáveis, média de 50 anos (49-51)

Critério de exclusão:

Hipertensão, Diabetes mellitus, Fibrilação atrial, Doença arterial coronariana, Arritmia, Hipertireoidismo, Anemia, Insuficiência cardíaca, Doenças respiratórias, Obesidade grave (índice de massa corporal ≥35 kg/m2),

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo AA alto
O Grupo 1 consistia naqueles com um nível AA de 3,57-4,16 D (grupo AA alto; aqueles que tinham visão quase clara entre 24-28 cm). .
ECG: Eletrocardiografia Ecocardiografia, implementação de Holter (para relação Lf/Hf))
Outros nomes:
  • ECG, Ecocardiografia, Implantação de Holter
Grupo AA baixo
O Grupo 2 consistia naqueles com um nível AA de 3,44-3,03 D (grupo AA baixo; aqueles que tinham visão quase clara entre 29-33 cm)
ECG: Eletrocardiografia Ecocardiografia, implementação de Holter (para relação Lf/Hf))
Outros nomes:
  • ECG, Ecocardiografia, Implantação de Holter

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intervalo de ECG altera medições de medições (ms, mm, número)
Prazo: 1 dia
Intervalo PR de ECG (ms), Sístole Prematura do Ventrículo (número), Hipertrofia do Ventrículo Esquerdo (mm) Ramo do Feixe Direito, Ramo do Feixe Esquerdo (a presença/ausência)
1 dia
Implementação de Holter
Prazo: 1 dia
Para detectar o envelhecimento cardíaco autonômico com base na variabilidade da frequência cardíaca (VFC), a razão de baixa frequência (LF)/alta frequência (HF) foi medida usando um CardioScan II (versão 11.4.0054a; DMS Software, Stateline, NV, EUA)
1 dia
Medições ecocardiográficas
Prazo: 1 dia
Medições de disfunção diastólica (velocidade lateral do anel mitral <10 cm/s, relação E/e' média >14, índice de volume máximo do átrio esquerdo (AEv.i.) >34 mL/m2 e velocidade máxima de regurgitação tricúspide >2,8 m /s.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de setembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de março de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

15 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 09/2019/1953

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