Сердце стареет, когда начинаются проблемы со зрением вблизи

Клетки и белки хрусталика инкапсулированы, и они не переворачиваются и не заменяются. Ядро хрусталика начинает формироваться до рождения, поэтому ядро ​​является одной из трех самых старых тканей в организме. С возрастом непрерывный стресс кардиомиоцитов нарушает протеостаз, вызывая чрезмерный аутофагии и активации протеаз и, в конечном счете, сократительной и электрофизиологической дисфункции. Отложение агрегатов, ухудшение протеостаза и диффузионная деградация между ядром и корой являются основными причинами старения хрусталика. Сердце, хрусталик и нервные клетки значительно изменяются с возрастом, и они старше, чем клетки из возобновляемых тканей.

Ухудшение зрения вблизи при старении связано с уменьшением амплитуды аккомодации (АА). Старение сердца является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Таким образом, исследователи исследовали связь между старением сердца и АА. Субъекты (500 человек в возрасте 50 лет, среди мужчин и женщин поровну) были разделены на две группы в соответствии с AA, измеренным с помощью линейки Рафа. Изменение диаметра ядра при аккомодации 1 D измеряли с помощью ImageJ. Различия проводящей системы сердца, вегетативное старение, старение миокарда оценивали с помощью электрокардиографии, вариабельности сердечного ритма и диастолической дисфункции. Что касается зрения на близкое расстояние, по сравнению с субъектами, которые могли ясно видеть на расстоянии 24-28 см, у субъектов, которые могли четко видеть на расстоянии 29-33 см, риск боковой скорости e' <10 см/с был в 2,104 раза выше [95% ДИ]. ; 1,312-3,374], в 2,603 ​​раза выше риск диастолической дисфункции [95% ДИ; 1,453-4,662], В 1,54 раза выше риск соотношения низкой/высокой частоты >3,1 [95% ДИ; 1,085-2,197]. Субъективное измерение АА может предсказать важные параметры старения сердца.