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유방암 여성의 갑상선 질환 빈도

2020년 5월 22일 업데이트: Cevdet Duran, Uşak University
유방암과 갑상선 질환은 여성에게 흔히 발생하는 중요한 건강 문제입니다. 두 조건 사이의 관계는 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구에서는 유방암 환자에서 갑상선 질환의 빈도를 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유방암 진단을 받았지만 수술, 방사선 요법 또는 화학 요법을 받지 않은 18-65세의 여성이 환자 그룹으로 연구에 포함되었습니다. 연령이 일치하는 건강한 대조군을 대조군으로 등록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 유방암 진단을 받았지만 수술, 방사선 요법 또는 화학요법을 받지 않은 18-65세의 여성이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 임신, 간 및 신부전이 알려진 자, 유방암 이외의 악성 병력이 있는 자, 유방암으로 수술을 받는 자, 같은 이유로 화학요법/방사선 요법을 받는 자, 갑상선 부분 또는 전체 수술 또는 수술을 받는 자 지난 6개월 이내, 혈당, 인슐린 및 IR 수치에 영향을 미치는 경구 항당뇨제, 인슐린, 스테로이드, 티아지드, 항정신병제 및 면역억제제를 복용하는 환자, 흡연자 및 알코올을 섭취하는 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유방암 환자
장치: 갑상선 USG를 시행하였고, 갑상선호르몬 및 자가항체 측정을 ​​위해 혈액을 채취하였다.
갑상선 USG를 시행하였고, 갑상선호르몬 및 자가항체 측정을 ​​위해 혈액을 채취하였다.
제어
유방암이 없는 건강한 환자
장치: 갑상선 USG를 시행하였고, 갑상선호르몬 및 자가항체 측정을 ​​위해 혈액을 채취하였다.
갑상선 USG를 시행하였고, 갑상선호르몬 및 자가항체 측정을 ​​위해 혈액을 채취하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유방암 환자에서 갑상선 질환의 빈도를 조사합니다.
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uşak University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UsakU-Cevdet1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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