Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La frequenza delle malattie della tiroide nelle donne con cancro al seno

22 maggio 2020 aggiornato da: Cevdet Duran, Uşak University
Il cancro al seno e i disturbi della tiroide sono problemi di salute importanti che si incontrano comunemente nelle donne. La relazione tra entrambe le condizioni rimane ancora sconosciuta. In questo studio, la frequenza delle malattie della tiroide è stata studiata nei pazienti con carcinoma mammario

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

le donne, di età compresa tra 18 e 65 anni a cui è stato diagnosticato un cancro al seno, ma non sono state sottoposte a intervento chirurgico, radioterapia o chemioterapia sono state incluse nello studio come gruppi di pazienti. I controlli sani di pari età sono stati arruolati come controlli.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne, di età compresa tra 18 e 65 anni a cui è stato diagnosticato un cancro al seno, ma non sono state sottoposte a intervento chirurgico, radioterapia o chemioterapia sono state incluse nello studio

Criteri di esclusione:

  • Quelli con gravidanza, insufficienza epatica e renale nota, storia di qualsiasi tumore maligno diverso dal cancro al seno, sottoposti a intervento chirurgico a causa di cancro al seno, anche quelli sottoposti a chemioterapia/radioterapia per lo stesso motivo o sottoposti a chirurgia tiroidea parziale o completa o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi, e sono stati esclusi anche i pazienti che assumevano farmaci antidiabetici orali, insulina, steroidi, tiazidici, antipsicotici e immunosoppressori che influenzano i livelli di glucosio nel sangue, insulina e IR, i fumatori e coloro che consumano alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro al seno
Dispositivo: è stata eseguita l'USG tiroidea, sono stati prelevati campioni di sangue per la misurazione dell'ormone tiroideo e degli autoanticorpi
è stata eseguita l'USG tiroidea, sono stati prelevati campioni di sangue per la misurazione dell'ormone tiroideo e degli autoanticorpi
Controllo
Pazienti sani senza cancro al seno
Dispositivo: è stata eseguita l'USG tiroidea, sono stati prelevati campioni di sangue per la misurazione dell'ormone tiroideo e degli autoanticorpi
è stata eseguita l'USG tiroidea, sono stati prelevati campioni di sangue per la misurazione dell'ormone tiroideo e degli autoanticorpi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
per indagare la frequenza delle malattie della tiroide nei pazienti con carcinoma mammario.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uşak University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UsakU-Cevdet1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Colombia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi