- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04406779
A frequência de doenças da tireoide em mulheres com câncer de mama
22 de maio de 2020 atualizado por: Cevdet Duran, Uşak University
O câncer de mama e os distúrbios da tireoide são importantes desafios de saúde comumente encontrados em mulheres.
A relação entre ambas as condições ainda permanece desconhecida.
Neste estudo, a frequência de doenças da tireoide foi investigada em pacientes com câncer de mama
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
160
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres, com idades entre 18-65 anos que foram diagnosticadas com câncer de mama, mas não foram submetidas a cirurgia, radioterapia ou quimioterapia foram incluídas no estudo como grupos de pacientes.
Controles saudáveis pareados por idade foram inscritos como controles.
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres, com idade entre 18-65 anos, que foram diagnosticadas com câncer de mama, mas não foram submetidas a cirurgia, radioterapia ou quimioterapia foram incluídas no estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles com gravidez, insuficiência hepática e renal conhecida, história de qualquer malignidade que não seja câncer de mama, submetidos a uma operação cirúrgica devido ao câncer de mama, também aqueles recebendo quimioterapia/radioterapia pelo mesmo motivo ou submetidos a cirurgia parcial ou completa da tireoide ou a uma operação cirúrgica nos últimos 6 meses, e também os pacientes em uso de antidiabéticos orais, insulina, esteróides, tiazídicos, antipsicóticos e medicamentos imunossupressores que afetam os níveis de glicose no sangue, insulina e IR, fumantes e consumidores de álcool foram excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com câncer de mama
|
USG da tireoide foi realizada, amostras de sangue foram coletadas para dosagem de hormônio tireoidiano e autoanticorpos
|
|
Ao controle
Pacientes saudáveis sem câncer de mama
|
USG da tireoide foi realizada, amostras de sangue foram coletadas para dosagem de hormônio tireoidiano e autoanticorpos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
investigar a frequência de doenças da tireoide em pacientes com câncer de mama.
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UsakU-Cevdet1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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