- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04406779
Hyppigheten av skjoldbruskkjertelsykdommer hos kvinner med brystkreft
22. mai 2020 oppdatert av: Cevdet Duran, Uşak University
Brystkreft og skjoldbruskkjertellidelser er viktige helseutfordringer man ofte møter hos kvinner.
Forholdet mellom begge tilstandene er fortsatt ukjent.
I denne studien ble frekvensen av skjoldbruskkjertelsykdommer undersøkt hos brystkreftpasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
160
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinner i alderen 18-65 år som ble diagnostisert med brystkreft, men som ikke gjennomgikk kirurgi, strålebehandling eller kjemoterapi ble inkludert i studien som pasientgrupper.
Aldersmatchede friske kontroller ble registrert som kontroller.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner, alder mellom 18-65 år som ble diagnostisert med brystkreft, men som ikke gjennomgikk kirurgi, strålebehandling eller kjemoterapi ble inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- De med graviditet, kjent lever- og nyresvikt, historie med andre maligne sykdommer enn brystkreft, som gjennomgår en kirurgisk operasjon på grunn av brystkreft, også de som får cellegift/strålebehandling av samme grunn eller som gjennomgår delvis eller fullstendig skjoldbruskkjerteloperasjon eller en kirurgisk operasjon i løpet av de siste 6 månedene, og også pasientene som tok orale antidiabetiske medisiner, insulin, steroider, tiazid, antipsykotika og immunsuppressive medisiner som påvirker nivåene av blodsukker, insulin og IR, røykere og de som bruker alkohol, ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med brystkreft
|
thyroid USG ble utført, blodprøver ble tatt for måling av skjoldbruskhormon og autoantistoffer
|
|
Kontroll
Friske pasienter uten brystkreft
|
thyroid USG ble utført, blodprøver ble tatt for måling av skjoldbruskhormon og autoantistoffer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
å undersøke hyppigheten av skjoldbruskkjertelsykdommer hos brystkreftpasienter.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UsakU-Cevdet1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .