La fréquence des maladies thyroïdiennes chez les femmes atteintes d'un cancer du sein
22 mai 2020 mis à jour par: Cevdet Duran, Uşak University
Le cancer du sein et les troubles de la thyroïde sont des problèmes de santé importants couramment rencontrés chez les femmes.
La relation entre les deux conditions reste encore inconnue.
Dans cette étude, la fréquence des maladies thyroïdiennes a été étudiée chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
160
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les femmes âgées de 18 à 65 ans qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein, mais qui n'ont pas subi de chirurgie, de radiothérapie ou de chimiothérapie ont été incluses dans l'étude en tant que groupes de patientes.
Des témoins sains appariés selon l'âge ont été inscrits comme témoins.
La description
Critère d'intégration:
- les femmes âgées de 18 à 65 ans qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein, mais qui n'ont pas subi de chirurgie, de radiothérapie ou de chimiothérapie ont été incluses dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont une grossesse, une insuffisance hépatique et rénale connue, des antécédents de toute tumeur maligne autre que le cancer du sein, qui subissent une opération chirurgicale en raison d'un cancer du sein, ainsi que ceux qui reçoivent une chimiothérapie/radiothérapie pour la même raison ou qui subissent une chirurgie thyroïdienne partielle ou complète ou une opération chirurgicale au cours des 6 derniers mois, ainsi que les patients prenant des antidiabétiques oraux, de l'insuline, des stéroïdes, des médicaments thiazidiques, antipsychotiques et immunosuppresseurs affectant les taux de glycémie, d'insuline et d'IR, les fumeurs et les consommateurs d'alcool ont été exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patientes atteintes d'un cancer du sein
|
thyroïde USG a été réalisée, des échantillons de sang ont été prélevés pour le dosage de l'hormone thyroïdienne et des auto-anticorps
|
|
Contrôle
Patientes en bonne santé sans cancer du sein
|
thyroïde USG a été réalisée, des échantillons de sang ont été prélevés pour le dosage de l'hormone thyroïdienne et des auto-anticorps
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
étudier la fréquence des maladies thyroïdiennes chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2020
Première publication (Réel)
28 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UsakU-Cevdet1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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