Kilpirauhasen sairauksien yleisyys rintasyöpää sairastavilla naisilla
perjantai 22. toukokuuta 2020 päivittänyt: Cevdet Duran, Uşak University
Rintasyöpä ja kilpirauhasen toimintahäiriöt ovat tärkeitä terveyshaasteita, joita naiset kohtaavat yleisesti.
Molempien ehtojen välinen suhde on edelleen tuntematon.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin kilpirauhassairauksien esiintymistiheyttä rintasyöpäpotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilasryhminä tutkimukseen otettiin mukaan 18-65-vuotiaat naiset, joilla oli diagnosoitu rintasyöpä, mutta jotka eivät olleet saaneet leikkausta, sädehoitoa tai kemoterapiaa.
Ikää vastaavat terveet kontrollit otettiin mukaan kontrolleiksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tutkimukseen otettiin mukaan 18-65-vuotiaat naiset, joilla oli diagnosoitu rintasyöpä, mutta joille ei ole tehty leikkausta, sädehoitoa tai kemoterapiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on raskaus, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, joilla on jokin muu pahanlaatuinen kasvain kuin rintasyöpä, joille tehdään rintasyövän vuoksi leikkaus, myös ne, jotka saavat kemoterapiaa/sädehoitoa samasta syystä tai joille tehdään osittainen tai täydellinen kilpirauhasleikkaus tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana ja myös potilaat, jotka ottavat suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä, insuliinia, steroideja, tiatsidia, psykoosilääkkeitä ja verensokeritasoihin vaikuttavia immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä, insuliinia ja infrapuna-arvoja, tupakoitsijat ja alkoholia käyttävät potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on rintasyöpä
|
tehtiin kilpirauhasen USG, otettiin verinäytteitä kilpirauhashormonien ja autovasta-aineiden mittausta varten
|
|
Ohjaus
Terveet potilaat, joilla ei ole rintasyöpää
|
tehtiin kilpirauhasen USG, otettiin verinäytteitä kilpirauhashormonien ja autovasta-aineiden mittausta varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
tutkia kilpirauhassairauksien esiintymistiheyttä rintasyöpäpotilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UsakU-Cevdet1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .