Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania chorób tarczycy u kobiet z rakiem piersi

22 maja 2020 zaktualizowane przez: Cevdet Duran, Uşak University
Rak piersi i choroby tarczycy są ważnymi wyzwaniami zdrowotnymi często spotykanymi u kobiet. Związek między tymi dwoma stanami nadal pozostaje nieznany. W tym badaniu oceniano częstość występowania chorób tarczycy u pacjentek z rakiem piersi

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w wieku 18-65 lat, u których rozpoznano raka piersi, ale nie przeszły operacji, radioterapii lub chemioterapii, zostały włączone do badania jako grupy pacjentek. Dopasowane wiekowo zdrowe grupy kontrolne włączono jako kontrole.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • do badania włączono kobiety w wieku 18-65 lat, u których rozpoznano raka piersi, ale nie poddano ich operacji, radioterapii lub chemioterapii

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża, stwierdzona niewydolność wątroby i nerek, choroba nowotworowa inna niż rak piersi w wywiadzie, poddawane operacji chirurgicznej z powodu raka piersi, także otrzymujące chemioterapię/radioterapię z tego samego powodu lub przechodzące częściową lub całkowitą operację tarczycy lub operację chirurgiczną w ciągu ostatnich 6 miesięcy wykluczono również pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, steroidy, tiazydy, leki przeciwpsychotyczne i immunosupresyjne wpływające na poziom glukozy we krwi, insulinę i IR, palaczy i spożywających alkohol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rakiem piersi
Urządzenie: Wykonano USG tarczycy, pobrano krew na oznaczenie hormonu tarczycy i autoprzeciwciał
Wykonano USG tarczycy, pobrano krew na oznaczenie hormonu tarczycy i autoprzeciwciał
Kontrola
Zdrowe pacjentki bez raka piersi
Urządzenie: Wykonano USG tarczycy, pobrano krew na oznaczenie hormonu tarczycy i autoprzeciwciał
Wykonano USG tarczycy, pobrano krew na oznaczenie hormonu tarczycy i autoprzeciwciał

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
w celu zbadania częstości występowania chorób tarczycy u pacjentek z rakiem piersi.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uşak University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UsakU-Cevdet1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj