- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04406779
Frekvensen av sköldkörtelsjukdomar hos kvinnor med bröstcancer
22 maj 2020 uppdaterad av: Cevdet Duran, Uşak University
Bröstcancer och sköldkörtelrubbningar är viktiga hälsoutmaningar som ofta möter kvinnor.
Sambandet mellan de båda tillstånden är fortfarande okänt.
I denna studie undersöktes frekvensen av sköldkörtelsjukdomar hos bröstcancerpatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnor i åldern 18-65 år som diagnostiserades med bröstcancer men som inte genomgick operation, strålbehandling eller kemoterapi inkluderades i studien som patientgrupper.
Åldersmatchade friska kontroller registrerades som kontroller.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor, åldern mellan 18-65 år som diagnostiserades med bröstcancer, men som inte genomgick kirurgi, strålbehandling eller kemoterapi inkluderades i studien
Exklusions kriterier:
- De med graviditet, känd lever- och njursvikt, tidigare maligniteter förutom bröstcancer, som genomgår en kirurgisk operation på grund av bröstcancer, även de som får kemoterapi/strålbehandling av samma anledning eller genomgår partiell eller fullständig sköldkörteloperation eller en kirurgisk operation inom de senaste 6 månaderna, och även de patienter som tagit orala antidiabetiska läkemedel, insulin, steroider, tiazider, antipsykotika och immunsuppressiva läkemedel som påverkar nivåerna av blodsocker, insulin och IR, rökare och de som konsumerar alkohol uteslöts
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med bröstcancer
|
sköldkörtel-USG utfördes, blodprover togs för mätning av sköldkörtelhormon och autoantikroppar
|
|
Kontrollera
Friska patienter utan bröstcancer
|
sköldkörtel-USG utfördes, blodprover togs för mätning av sköldkörtelhormon och autoantikroppar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
för att undersöka frekvensen av sköldkörtelsjukdomar hos bröstcancerpatienter.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2020
Första postat (Faktisk)
28 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UsakU-Cevdet1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .