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시리아와 터키의 유지 관리 혈액투석 환자의 정신 건강에 대한 COvid-19의 영향: COST-HD 연구 (COST-HD)

2020년 6월 22일 업데이트: Nuri Baris Hasbal, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

SARS-COV 감염은 중국 우한에서 처음 시작되어 팬데믹이 되었습니다. 2020년 3월 11일 터키에서 첫 COVID-19 사례가 보고되었습니다. 65세 이상은 3월 21일에, 20세 미만은 4월 3일에 폐쇄되었습니다. 특히 주말에 3~4일 동안 전체 폐쇄가 몇 번 이루어졌습니다.

신장 교체 방식은 대유행 기간 동안 다양한 방식으로 영향을 받았습니다. 신장 이식 환자와 가정 혈액 투석 또는 복막 투석을 수행하는 환자는 집에서 자가 격리를 수행하는 것이 좋습니다. 그러나 센터 혈액투석 환자들은 의무적으로 투석센터를 계속 방문했다.

2011년부터 시리아 내전이 계속되고 있고, 터키는 수백만 명의 시리아인을 임시 보호라는 지위로 받아들였습니다. 터키와 우리 부서에는 많은 시리아 센터 혈액 투석 환자가 있습니다. 수사관들은 전염병이 터키 환자와 다른 시리아 환자에게 영향을 미쳤는지 여부를 알지 못합니다. 이 연구의 목적은 COVID-19 대유행 기간 동안 혈액 투석을 받는 터키와 시리아 환자의 벡 우울증 점수를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research 병원에서 센터 내 혈액투석을 받는 모든 환자(제외 기준에 따라 연구에서 제외된 환자 22명)

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 3개월 이상의 혈액 투석 병력

제외 기준:

  • 터키어나 아랍어를 구사할 수 없는 환자,
  • 양식 작성을 자원하지 않음
  • 팬데믹 시기에 어떤 이유로든 입원한 이력,
  • 설문 전 COVID-19 이력(Beck Depression Inventory)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
터키 혈액 투석 환자
중앙 혈액 투석을 받는 터키 환자
Beck Depression Inventory(BDI)는 우울증의 특징적인 태도와 증상을 측정하는 21개 항목의 자체 평가 평가 인벤토리입니다.
일시적으로 보호받는 시리아 혈액 투석 환자
중앙 혈액 투석을 받는 시리아 환자를 일시적으로 보호
Beck Depression Inventory(BDI)는 우울증의 특징적인 태도와 증상을 측정하는 21개 항목의 자체 평가 평가 인벤토리입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck 우울증 인벤토리 점수
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Beck Depression Inventory의 총점(Minimin 점수: 0, 최대 점수: 63; 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음)
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200620

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 IPD 공유

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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