Effect van COvid-19 op de geestelijke gezondheid bij Syrische en Turkse hemodialysepatiënten: COST-HD-onderzoek (COST-HD)
SARS-COV-infectie is voor het eerst begonnen in Wuhan, China, en werd toen een pandemie. Het eerste geval van COVID-19 is op 11 maart 2020 in Turkije gemeld. Mensen ouder dan 65 jaar zijn op 21 maart opgesloten en mensen jonger dan 20 jaar op 3 april. Er is een paar keer een totale lockdown gedaan van 3 of 4 dagen, vooral in het weekend.
Niervervangingsmodaliteiten zijn tijdens de pandemie op verschillende manieren beïnvloed. Patiënten met een niertransplantatie en patiënten die thuishemodialyse of peritoneaaldialyse uitvoeren, is geadviseerd thuis in zelfisolatie te gaan. Dialysepatiënten in het centrum bleven echter verplicht naar het dialysecentrum komen.
De Syrische burgeroorlog duurt al sinds 2011 en Turkije heeft miljoenen Syrische mensen opgenomen in een positie die tijdelijke bescherming wordt genoemd. Er zijn veel hemodialysepatiënten in het Syrische centrum, zowel in Turkije als op onze afdeling. De onderzoekers weten niet of de pandemie andere Syrische patiënten trof dan Turkse. Het doel van deze studie is het vergelijken van beck-depressiescores van Turkse en Syrische patiënten die hemodialyse ondergaan tijdens de COVID-19-pandemie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Hemodialysegeschiedenis van meer dan drie maanden
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen Turks of Arabisch kunnen spreken,
- Geen vrijwilliger om het formulier in te vullen
- Geschiedenis van ziekenhuisopname om welke reden dan ook tijdens de pandemie,
- Geschiedenis van COVID-19 vóór de vragenlijst (Beck Depression Inventory)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Turkse hemodialysepatiënten
Turkse patiënten die hemodialyse in het centrum ondergaan
|
De Beck Depression Inventory (BDI) is een zelfrapportage-inventaris van 21 items die kenmerkende attitudes en symptomen van depressie meet.
|
|
Tijdelijk beschermde Syrische hemodialysepatiënten
Tijdelijk beschermde Syrische patiënten die hemodialyse in het centrum ondergaan
|
De Beck Depression Inventory (BDI) is een zelfrapportage-inventaris van 21 items die kenmerkende attitudes en symptomen van depressie meet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score van Beck Depression Inventory
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Totale score van Beck Depression Inventory (minimale score: 0, maximale score: 63; hogere scores betekenen een slechter resultaat)
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200620
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beck Depressie Inventarisatie (BDI)
-
Fondation LenvalActief, niet wervendCOVID-19 | Psychiatrische stoornis | Eetstoornissen in de adolescentieFrankrijk
-
Kazakh Medical University of Continuing EducationVoltooidDepressie | Baarmoederhalskanker | Borstkanker | Eierstokkanker | Ongerustheid | Longkanker | DarmkankerKazachstan
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleVoltooidZelfmoord | Vragenlijst | Geestelijk lijden | De betekenis van het levenFrankrijk
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityKaraman Training and Research HospitalVoltooidCerebrale parese | Ontwikkeling van zuigelingen | Moederlijke noodKalkoen
-
Cumhuriyet UniversityWervingDepressie | Slaap | Ongerustheid | Pijn, chronisch | Slaap Hygiëne | Stuitbeen verwondingenKalkoen
-
Konya Beyhekim Training and Research HospitalWervingSeksuele disfunctie | Myofasciaal pijnsyndroomKalkoen
-
Ataturk Training and Research HospitalVoltooidAfwijking van het neustussenschotKalkoen
-
Mercy ResearchVoltooid
-
Sheba Medical CenterUniversity of HaifaVoltooid