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Effects of Acupunch Exercises on the Frail Older Adults in Long-Term Care Facilities

2021년 9월 30일 업데이트: Chia-Pei Chou, Chang Gung Memorial Hospital
Frailty is a complex elderly problem and a precursor of functional degradation in elder adults. The aim of this study will to test the effects of acupunch exercises on the frail older adults in long-term care facilities.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Frailty is a complex elderly problem and a precursor of functional degradation in elder adults. The cause of frailty is multifactorial. Regular exercise intervension could improve frailty condition and general functional fitness. The acupunch exercise program was developed based on Jing-Luo theory of tranditional Chinese Medicine. The aim of this study will to test the effects of acupunch exercises on the frail older adults in long-term care facilities.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pingtung, 대만, 900
        • Nursing Home
      • Pingtung, 대만, 900
        • Senior Citizens' Home
    • Kaohsiung
      • Daliao, Kaohsiung, 대만, 831
        • Conservation Center
      • Fengshan, Kaohsiung, 대만, 830
        • Elderly Care Center
      • Gangshan, Kaohsiung, 대만, 820
        • Nursing Home
      • Sanmin, Kaohsiung, 대만, 807
        • Nursing Home
    • Kaohsiung City
      • Renwu, Kaohsiung City, 대만, 833
        • Elderly Care Center
      • Yanchao, Kaohsiung City, 대만, 824
        • Citizens' Home
    • Pingtung
      • Chaozhou, Pingtung, 대만, 920
        • Nursing Home
    • Pingtung City
      • Pingtung, Pingtung City, 대만, 900
        • Nursing Home

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • frail older adults
  • aged 65 and above
  • had lived in the long-term care facilities more than 3 months

Exclusion Criteria:

  • dementia patient
  • psychiatric patient
  • spinal cord injury patient

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: exercise group
exercise group will receive acupunch exercise
The acupunch exercise program was developed based on Jing-Luo theory of tranditional Chinese Medicine. The experiment group will receive Acupunch exercise for 40 minute sessions, 3 times a week, for 24 weeks
간섭 없음: control group
control group will maintain the regular activities of their original daily lives

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
handgrip strength
기간: 24 weeks
handgrip strength measured by the Digital Handgrip Dynamometer (in kilograms)
24 weeks
upper limb muscle endurance
기간: 24 weeks
upper limb muscle endurance measured by the Arm Curl Test in times per 30 seconds
24 weeks
lower limb muscle endurance
기간: 24 weeks
lower limb muscle endurance measured by the Chair-to-Stand Test in times per 30 seconds
24 weeks
lung function
기간: 24 weeks
lung function measured by Peak Flow Meter (in liters)
24 weeks
upper body flexibility
기간: 24 weeks
upper body flexibility measured by the Back Scratch Test( in centimeters)
24 weeks
forward flexion
기간: 24 weeks
forward flexion measured by the Chair Sit-and-Reach Test( in centimeters)
24 weeks
shoulder joint flexion
기간: 24 weeks
shoulder joint flexion measured by protractor( in degree)
24 weeks
shoulder joint abduction
기간: 24 weeks
shoulder joint abduction measured by protractor( in degree)
24 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
frailty status
기간: 24 weeks
evaluated based on the guidelines of the SOF Research Group
24 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Chia-Pei Chou, MD, Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201900696B0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

for personal privacy reason

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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