콜롬비아의 SMS, IVR 및 CATI 설문조사 비교
2022년 4월 25일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
콜롬비아의 비전염성 질병 위험 요인 감시를 위한 SMS(Short Message Service), IVR(Interactive Voice Response) 및 CATI(Computer Assisted Telephone Interview) 휴대전화 조사 비교
이 연구의 목적은 단문 메시지 서비스 또는 '문자 메시지'(SMS), 대화형 음성 응답(IVR) 및 컴퓨터 보조 전화 인터뷰(CATI)의 타당성, 품질 및 타당성을 적용하고 평가하는 것입니다. 질병(NCD) 위험 요인
연구 개요
상세 설명
RDD(Random Digit Dialing) 샘플링 기술을 사용하여 RDD 참가자는 1) SMS 또는 2) IVR 또는 3) CATI의 세 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다.
첫 번째 연구 부문의 참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다.
두 번째 연구 부문의 참가자는 IVR 설문 조사를 받게 됩니다.
세 번째 연구 부문의 참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다.
IVR, SMS 및 CATI 설문지에는 일련의 인구통계학적 질문과 하나의 NCD 모듈(알코올, 담배, 다이어트, 신체 활동, 혈압 및 당뇨병)이 포함되어 있습니다.
조사관은 각 연구 부문별로 접촉, 응답, 거부 및 협력 비율과 인구통계학적 대표성을 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5676
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bogotá, 콜롬비아
- Pontificia Universidad Javeriana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 휴대전화에 액세스
- 18세 이상
- 콜롬비아에서는 스페인어에 능통합니다.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SMS(Short Message Service) 설문조사
참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다.
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참가자는 SMS 설문조사를 받게 됩니다.
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실험적: 대화형 음성 응답(IVR) 설문조사
참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
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참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
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실험적: 컴퓨터 보조 전화 인터뷰(CATI) 설문조사
참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다.
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참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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협력율 #1
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
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미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 협력율은 I/(I+P+R)로 정의되며, 여기서 I는 완전면접 참여자 수, P는 부분면접 참여자 수, R은 숫자이다. 거절과 단절을 가진 참가자의.
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학업 수료까지 평균 1개월
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응답률 #4
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
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미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 응답률은 (I+P)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전 인터뷰 참가자 수, P는 부분 인터뷰 참가자 수입니다. , R은 거부 및 단절이 있는 참가자의 수이고 eU는 알 수 없는 예상 적격 비율입니다.
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학업 수료까지 평균 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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거부율 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
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미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 거부율은 (R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 R은 거부 및 중단이 있는 참가자 수, I는 완전한 인터뷰가 있는 참가자 수, P는 부분 인터뷰가 있는 참가자의 수이고 eU는 알 수 없는 예상 적격 비율입니다.
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학업 수료까지 평균 1개월
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접촉률 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
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미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 대로 접촉률은 (I+P+R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전한 인터뷰를 한 참가자 수이고 P는 인터뷰를 마친 참가자 수입니다. 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절이 있는 참가자 수, eU는 알 수 없는 사람의 예상 적격 비율입니다.
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학업 수료까지 평균 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- 수석 연구원: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 00007318 - xyz
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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