Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání SMS, IVR a CATI průzkumů v Kolumbii

25. dubna 2022 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Srovnání služby krátkých textových zpráv (SMS), interaktivní hlasové odezvy (IVR) a počítačově asistovaného telefonického rozhovoru (CATI) Mobilní průzkumy pro sledování rizikových faktorů nepřenosných nemocí v Kolumbii

Cílem studie je přizpůsobit a posoudit proveditelnost, kvalitu a platnost služby krátkých zpráv nebo „textové zprávy“ (SMS), interaktivní hlasové odpovědi (IVR) a počítačově podporovaných telefonických rozhovorů (CATI) pro sběr informací o nesdělitelných rizikové faktory onemocnění (NCD).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí techniky vzorkování náhodného vytáčení (RDD) budou účastníci RDD náhodně rozděleni do jednoho ze tří ramen: 1) SMS nebo 2) IVR nebo 3) CATI. Účastníci první části studie obdrží SMS průzkum. Účastníci druhé větve studie obdrží průzkum IVR. Účastníci třetí větve studie obdrží průzkum CATI. Dotazníky IVR, SMS a CATI obsahují sadu demografických otázek a jeden modul NCD (alkohol, nebo tabák, nebo strava, nebo fyzická aktivita nebo krevní tlak a cukrovka). Vyšetřovatelé budou zkoumat míru kontaktu, odezvy, odmítnutí a spolupráce a demografickou reprezentativnost v každé větvi studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5676

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kolumbie
      • Bogotá, Kolumbie
        • Pontificia Universidad Javeriana

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Kolumbii, znalý španělštiny

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Průzkum krátkých textových zpráv (SMS).
Účastníci obdrží SMS anketu
Jiný: SMS průzkum
Účastníci obdrží SMS anketu
Experimentální: Interaktivní průzkum hlasové odezvy (IVR).
Účastníci obdrží IVR průzkum
Jiný: Průzkum IVR
Účastníci obdrží IVR průzkum
Experimentální: Průzkum Computer Assisted Telephone Interviews (CATI).
Účastníci obdrží průzkum CATI
Jiný: Průzkum CATI
Účastníci obdrží průzkum CATI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra spolupráce definována jako I/(I+P+R), kde I je počet účastníků s úplnými rozhovory, P je počet účastníků s částečnými rozhovory a R je počet účastníků s odmítnutím a přerušením.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odpovědí definována jako (I+P)/(I+P+R+eU), kde I je počet účastníků s úplnými rozhovory, P je počet účastníků s částečnými rozhovory , R je počet účastníků s odmítnutím a přerušením a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odmítnutí definována jako (R)/(I+P+R+eU), kde R je počet účastníků s odmítnutím a přerušením, I je počet účastníků s dokončenými rozhovory, P je počet účastníků s dílčími pohovory a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra kontaktů definována jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), kde I je počet účastníků s dokončenými rozhovory, P je počet účastníků s dílčí rozhovory, R je počet účastníků s odmítnutím a přerušením a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Pontificia Universidad Javeriana

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Vrchní vyšetřovatel: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318 - xyz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SMS průzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit