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哥伦比亚短信、IVR 和 CATI 调查的比较

2022年4月25日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

哥伦比亚非传染性疾病风险因素监测的短信服务 (SMS)、交互式语音应答 (IVR) 和计算机辅助电话访谈 (CATI) 手机调查的比较

该研究的目的是调整和评估短消息服务或“文本消息”(SMS)、交互式语音响应 (IVR) 和计算机辅助电话访谈 (CATI) 的可行性、质量和有效性，以收集有关非传染性疾病的信息疾病 (NCD) 危险因素

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

使用随机数字拨号 (RDD) 抽样技术，RDD 参与者将被随机分配到三个组之一：1) SMS 或 2) IVR 或 3) CATI。 第一个研究组的参与者将收到短信调查。 第二个研究组的参与者将接受 IVR 调查。 第三研究组的参与者将接受 CATI 调查。 IVR、SMS 和 CATI 问卷包含一组人口统计问题和一个 NCD 模块（酒精、烟草、饮食、身体活动、血压和糖尿病）。 调查人员将检查每个研究组的接触率、反应率、拒绝率和合作率以及人口统计代表性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5676

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 哥伦比亚
      • Bogotá、哥伦比亚
        • Pontificia Universidad Javeriana

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 访问手机
  • 大于或等于 18 岁
  • 在哥伦比亚，精通西班牙语

排除标准：

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：短信服务 (SMS) 调查
参与者将收到短信调查
其他：短信调查
参与者将收到短信调查
实验性的：交互式语音应答 (IVR) 调查
参与者将收到 IVR 调查
其他：IVR调查
参与者将收到 IVR 调查
实验性的：计算机辅助电话访谈 (CATI) 调查
参与者将收到 CATI 调查
其他：CATI调查
参与者将收到 CATI 调查

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
合作率#1
大体时间：通过学习完成，平均一个月
根据美国民意研究协会的定义，合作率定义为 I/(I+P+R)，其中 I 是完整采访的参与者人数，P 是部分采访的参与者人数，R 是人数拒绝和中断的参与者。
通过学习完成，平均一个月
响应率 #4
大体时间：通过学习完成，平均一个月
根据美国民意研究协会的定义，响应率定义为 (I+P)/(I+P+R+eU)，其中 I 是完整访谈的参与者人数，P 是部分访谈的参与者人数, R 是拒绝和中断的参与者人数，eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成，平均一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
拒绝率 #2
大体时间：通过学习完成，平均一个月
根据美国民意研究协会的定义，拒绝率定义为 (R)/(I+P+R+eU)，其中 R 是拒绝和中断的参与者人数，I 是完成访谈的参与者人数， P 是部分访谈的参与者人数，eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成，平均一个月
联系率 #2
大体时间：通过学习完成，平均一个月
根据美国民意研究协会的定义，接触率定义为 (I+P+R)/(I+P+R+eU) 其中 I 是完成访谈的参与者人数，P 是完成访谈的参与者人数部分访谈，R 是拒绝和中断的参与者人数，eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成，平均一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

合作者

Pontificia Universidad Javeriana

调查人员

  • 首席研究员：Dustin Gibson, PhD、Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • 首席研究员：Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc、Pontificia Universidad Javeriana

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月7日

首次发布 (实际的)

2020年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月25日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00007318 - xyz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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