Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af SMS-, IVR- og CATI-undersøgelser i Colombia

25. april 2022 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Sammenligning af Short Message Service (SMS), Interactive Voice Response (IVR) og Computer Assisted Telephone Interview (CATI) mobiltelefonundersøgelser for ikke-smitsom sygdomsrisikofaktorovervågning i Colombia

Formålet med undersøgelsen er at tilpasse og vurdere gennemførligheden, kvaliteten og gyldigheden af ​​korte beskedtjenester eller 'tekstbeskeder' (SMS), interaktive stemmesvar (IVR) og computerassisterede telefoninterviews (CATI) til indsamling af information om ikke-kommunicerbare sygdomsrisikofaktorer (NCD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge random digit dialing (RDD) prøvetagningsteknik vil RDD-deltagere blive randomiseret til en af ​​de tre arme: 1) SMS eller 2) IVR eller 3) CATI. Deltagerne i den første undersøgelsesarm vil modtage en SMS-undersøgelse. Deltagere i den anden undersøgelsesarm vil modtage en IVR-undersøgelse. Deltagere i den tredje undersøgelsesarm vil modtage en CATI-undersøgelse. IVR-, SMS- og CATI-spørgeskemaerne indeholder et sæt demografiske spørgsmål og et NCD-modul (alkohol, eller tobak, eller diæt, eller fysisk aktivitet, eller blodtryk og diabetes). Efterforskerne vil undersøge kontakt-, respons-, afslags- og samarbejdsrater og demografisk repræsentativitet for hver undersøgelsesgren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5676

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Pontificia Universidad Javeriana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adgang til en mobiltelefon
  • Over eller lig med 18 år
  • I Colombia, fortrolig med det spanske sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Short Message Service (SMS) undersøgelse
Deltagerne modtager en SMS-undersøgelse
Andet: SMS undersøgelse
Deltagerne modtager en SMS-undersøgelse
Eksperimentel: Interactive Voice Response (IVR) undersøgelse
Deltagerne vil modtage en IVR-undersøgelse
Andet: IVR-undersøgelse
Deltagerne vil modtage en IVR-undersøgelse
Eksperimentel: Computer Assisted Telephone Interviews (CATI) undersøgelse
Deltagerne vil modtage en CATI-undersøgelse
Andet: CATI undersøgelse
Deltagerne vil modtage en CATI-undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samarbejdsrate #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er samarbejdsraten defineret som I/(I+P+R), hvor I er antallet af deltagere med komplette interviews, P er antallet af deltagere med delvise interviews, og R er antallet af deltagere med afslag og pauser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Svarprocent #4
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er svarprocenten defineret som (I+P)/(I+P+R+eU), hvor I er antallet af deltagere med komplette interviews, P er antallet af deltagere med delvise interviews , R er antallet af deltagere med afslag og pauser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er afvisningsprocenten defineret som (R)/(I+P+R+eU), hvor R er antallet af deltagere med afslag og breakoffs, I er antallet af deltagere med komplette interviews, P er antallet af deltagere med delvise interviews, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens defineret som (I+P+R)/(I+P+R+eU), hvor I er antallet af deltagere med komplette interviews, P er antallet af deltagere med delinterviews, R er antallet af deltagere med afslag og pauser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Pontificia Universidad Javeriana

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Ledende efterforsker: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2020

Først opslået (Faktiske)

10. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00007318 - xyz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMS undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner