Comparación de encuestas SMS, IVR y CATI en Colombia
25 de abril de 2022 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Comparación del Servicio de Mensajes Cortos (SMS), Respuesta de Voz Interactiva (IVR) y Entrevista Telefónica Asistida por Computadora (CATI) Encuestas de Teléfono Móvil para Vigilancia de Factores de Riesgo de Enfermedades No Transmisibles en Colombia
El objetivo del estudio es adaptar y evaluar la viabilidad, calidad y validez del servicio de mensajes cortos o 'mensajes de texto' (SMS), respuesta de voz interactiva (IVR) y entrevistas telefónicas asistidas por computadora (CATI) para recopilar información sobre enfermedades no transmisibles. factores de riesgo de enfermedad (ENT)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Utilizando la técnica de muestreo de marcado aleatorio de dígitos (RDD), los participantes de RDD serán asignados aleatoriamente a uno de los tres brazos: 1) SMS o 2) IVR o 3) CATI.
Los participantes en el primer brazo del estudio recibirán una encuesta por SMS.
Los participantes en el segundo brazo del estudio recibirán una encuesta IVR.
Los participantes en el tercer brazo del estudio recibirán una encuesta CATI.
Los cuestionarios IVR, SMS y CATI contienen un conjunto de preguntas demográficas y un módulo de ENT (alcohol, tabaco, dieta, actividad física, presión arterial y diabetes).
Los investigadores examinarán las tasas de contacto, respuesta, rechazo y cooperación y la representatividad demográfica de cada brazo del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5676
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bogotá, Colombia
- Pontificia Universidad Javeriana
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acceso a un teléfono móvil
- Mayor o igual a 18 años de edad
- En Colombia, versado en el idioma español
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Encuesta de servicio de mensajes cortos (SMS)
Los participantes recibirán una encuesta por SMS
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Los participantes recibirán una encuesta por SMS
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Experimental: Encuesta de respuesta de voz interactiva (IVR)
Los participantes recibirán una encuesta IVR
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Los participantes recibirán una encuesta IVR
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Experimental: Encuesta de entrevistas telefónicas asistidas por computadora (CATI)
Los participantes recibirán una encuesta CATI
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Los participantes recibirán una encuesta CATI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de cooperación #1
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de cooperación se define como I/(I+P+R) donde I es el número de participantes con entrevistas completas, P es el número de participantes con entrevistas parciales y R es el número de participantes con negativas y rupturas.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Tasa de respuesta #4
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de respuesta se define como (I+P)/(I+P+R+eU) donde I es el número de participantes con entrevistas completas, P es el número de participantes con entrevistas parciales , R es el número de participantes con rechazos y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de rechazo #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de rechazo se define como (R)/(I+P+R+eU) donde R es el número de participantes con rechazos y rupturas, I es el número de participantes con entrevistas completas, P es el número de participantes con entrevistas parciales, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Tasa de contacto #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Según lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de contacto se define como (I+P+R)/(I+P+R+eU) donde I es el número de participantes con entrevistas completas, P es el número de participantes con entrevistas parciales, R es el número de participantes con rechazos y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Investigador principal: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 00007318 - xyz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .