Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van sms-, IVR- en CATI-enquêtes in Colombia

25 april 2022 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Vergelijking van Short Message Service (SMS), Interactive Voice Response (IVR) en Computer Assisted Telephone Interview (CATI) Mobiele telefoonenquêtes voor niet-overdraagbare ziekterisicofactorsurveillance in Colombia

Het doel van het onderzoek is het aanpassen en beoordelen van de haalbaarheid, kwaliteit en validiteit van short message service of 'text message' (sms), interactieve voice response (IVR) en computerondersteunde telefonische interviews (CATI) voor het verzamelen van informatie over niet-communiceerbare ziekte (NCD) risicofactoren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van random digit dialing (RDD)-samplingtechniek worden RDD-deelnemers gerandomiseerd naar een van de drie armen: 1) SMS of 2) IVR of 3) CATI. Deelnemers aan de eerste studiearm ontvangen een sms-enquête. Deelnemers aan de tweede studiearm krijgen een IVR-enquête. Deelnemers aan de derde onderzoeksarm ontvangen een CATI-enquête. De IVR-, SMS- en CATI-vragenlijsten bevatten een reeks demografische vragen en één NCD-module (alcohol, of tabak, of dieet, of lichamelijke activiteit, of bloeddruk en diabetes). De onderzoekers zullen de contact-, respons-, weigerings- en samenwerkingspercentages en de demografische representativiteit per studietak onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5676

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Pontificia Universidad Javeriana

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegang tot een mobiele telefoon
  • Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
  • In Colombia vertrouwd met de Spaanse taal

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enquête Short Message Service (SMS).
Deelnemers ontvangen een sms-enquête
Ander: SMS-enquête
Deelnemers ontvangen een sms-enquête
Experimenteel: Interactieve Voice Response (IVR)-enquête
Deelnemers ontvangen een IVR-enquête
Ander: IVR-enquête
Deelnemers ontvangen een IVR-enquête
Experimenteel: Computer Ondersteunde Telefonische Interviews (CATI) enquête
Deelnemers ontvangen een CATI-enquête
Ander: CATI-enquête
Deelnemers ontvangen een CATI-enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenwerkingspercentage #1
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het samenwerkingspercentage gedefinieerd als I/(I+P+R), waarbij I het aantal deelnemers is met volledige interviews, P het aantal deelnemers met gedeeltelijke interviews en R het aantal van deelnemers met weigeringen en onderbrekingen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Responspercentage #4
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het responspercentage gedefinieerd als (I+P)/(I+P+R+eU) waarbij I het aantal deelnemers is met volledige interviews, P het aantal deelnemers met gedeeltelijke interviews , R is het aantal deelnemers met weigeringen en onderbrekingen, en eU is het geschatte aantal in aanmerking komende onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weigeringspercentage #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het weigeringspercentage gedefinieerd als (R)/(I+P+R+eU) waarbij R het aantal deelnemers is met weigeringen en onderbrekingen, I het aantal deelnemers met volledige interviews, P is het aantal deelnemers met deelinterviews en eU is het geschatte in aanmerking komende aandeel onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Contacttarief #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het contactpercentage gedefinieerd als (I+P+R)/(I+P+R+eU) waarbij I het aantal deelnemers is met volledige interviews, P het aantal deelnemers met deelinterviews, R is het aantal deelnemers met weigeringen en onderbrekingen, en eU is het geschatte in aanmerking komende aandeel onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

Pontificia Universidad Javeriana

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Hoofdonderzoeker: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00007318 - xyz

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren