Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение опросов SMS, IVR и CATI в Колумбии

25 апреля 2022 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Сравнение службы коротких сообщений (SMS), интерактивного голосового ответа (IVR) и автоматизированного телефонного опроса (CATI) опросов мобильных телефонов для эпиднадзора за факторами риска неинфекционных заболеваний в Колумбии

Целью исследования является адаптация и оценка осуществимости, качества и достоверности службы коротких сообщений или «текстовых сообщений» (SMS), интерактивного голосового ответа (IVR) и телефонных опросов с помощью компьютера (CATI) для сбора информации о неинфекционных заболеваниях. факторы риска заболеваний (НИЗ)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используя метод выборки со случайным набором цифр (RDD), участники RDD будут рандомизированы в одну из трех групп: 1) SMS или 2) IVR или 3) CATI. Участники первой исследовательской группы получат SMS-опрос. Участники второй исследовательской группы получат IVR-опрос. Участники третьей исследовательской группы пройдут опрос CATI. Анкеты IVR, SMS и CATI содержат набор демографических вопросов и один модуль НИЗ (алкоголь или табак, или диета, или физическая активность, или кровяное давление и диабет). Исследователи изучат показатели контактов, ответов, отказов и сотрудничества, а также демографическую репрезентативность по каждой исследовательской группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5676

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Колумбии, владеющий испанским языком

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Опрос службы коротких сообщений (SMS)
Участники получат SMS-опрос
Другой: СМС-опрос
Участники получат SMS-опрос
Экспериментальный: Опрос интерактивного голосового ответа (IVR)
Участники получат опрос IVR
Другой: IVR-опрос
Участники получат опрос IVR
Экспериментальный: Опрос с помощью компьютерных телефонных интервью (CATI)
Участники получат опрос CATI
Другой: CATI-опрос
Участники получат опрос CATI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I – количество участников, давших полные интервью, P – количество участников, давших неполные интервью, а R – количество участников. участников с отказами и разрывами.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — количество участников, прошедших полные интервью, P — количество участников, прошедших частичные интервью. , R — количество участников с отказами и перерывами, а eU — расчетная допустимая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как (R)/(I+P+R+eU), где R — количество участников с отказами и перерывами, I — количество участников с завершенными интервью, P — количество участников с частичными интервью, а eU — расчетная допустимая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — количество участников, прошедших полные интервью, P — количество участников с частичные интервью, R — количество участников с отказами и прерываниями, а eU — расчетная допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Pontificia Universidad Javeriana

Следователи

  • Главный следователь: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Главный следователь: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318 - xyz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СМС-опрос

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться