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Confronto di sondaggi SMS, IVR e CATI in Colombia

25 aprile 2022 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Confronto tra servizi di messaggistica breve (SMS), risposta vocale interattiva (IVR) e sondaggi sui telefoni cellulari CATI (Computer Assisted Telephone Interview) per la sorveglianza dei fattori di rischio di malattie non trasmissibili in Colombia

L'obiettivo dello studio è quello di adattare e valutare la fattibilità, la qualità e la validità del servizio di messaggi brevi o "messaggi di testo" (SMS), risposta vocale interattiva (IVR) e interviste telefoniche assistite da computer (CATI) per la raccolta di informazioni su non comunicabili fattori di rischio di malattia (NCD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando la tecnica di campionamento RDD (random digit dialing), i partecipanti RDD saranno randomizzati a uno dei tre bracci: 1) SMS o 2) IVR o 3) CATI. I partecipanti al primo braccio di studio riceveranno un sondaggio SMS. I partecipanti al secondo braccio dello studio riceveranno un sondaggio IVR. I partecipanti al terzo braccio di studio riceveranno un sondaggio CATI. I questionari IVR, SMS e CATI contengono una serie di domande demografiche e un modulo NCD (alcol, o tabacco, o dieta, o attività fisica, o pressione arteriosa e diabete). Gli investigatori esamineranno i tassi di contatto, risposta, rifiuto e cooperazione e la rappresentatività demografica di ciascun braccio dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5676

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Pontificia Universidad Javeriana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a un telefono cellulare
  • Maggiore o uguale a 18 anni di età
  • In Colombia, dimestichezza con la lingua spagnola

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sondaggio SMS (Short Message Service).
I partecipanti riceveranno un sondaggio via SMS
Altro: Indagine SMS
I partecipanti riceveranno un sondaggio via SMS
Sperimentale: Sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR).
I partecipanti riceveranno un sondaggio IVR
Altro: Indagine IVR
I partecipanti riceveranno un sondaggio IVR
Sperimentale: Indagine CATI (Computer Assisted Telephone Interviews).
I partecipanti riceveranno un sondaggio CATI
Altro: Indagine CATI
I partecipanti riceveranno un sondaggio CATI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cooperazione n. 1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di cooperazione è definito come I/(I+P+R) dove I è il numero di partecipanti con interviste complete, P è il numero di partecipanti con interviste parziali e R è il numero dei partecipanti con rifiuti e rotture.
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di risposta n. 4
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di risposta è definito come (I+P)/(I+P+R+eU) dove I è il numero di partecipanti con interviste complete, P è il numero di partecipanti con interviste parziali , R è il numero di partecipanti con rifiuti e interruzioni, e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di rifiuto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di rifiuto è definito come (R)/(I+P+R+eU) dove R è il numero di partecipanti con rifiuti e interruzioni, I è il numero di partecipanti con interviste complete, P è il numero di partecipanti con interviste parziali e eU è la proporzione ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di contatto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di contatto è definito come (I+P+R)/(I+P+R+eU) dove I è il numero di partecipanti con interviste complete, P è il numero di partecipanti con interviste parziali, R è il numero di partecipanti con rifiuti e interruzioni e UE è la percentuale ammissibile stimata di sconosciuti
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Pontificia Universidad Javeriana

Investigatori

  • Investigatore principale: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigatore principale: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00007318 - xyz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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