Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av SMS-, IVR- och CATI-undersökningar i Colombia

25 april 2022 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Jämförelse av Short Message Service (SMS), Interactive Voice Response (IVR) och datorstödd telefonintervju (CATI) mobiltelefonundersökningar för övervakning av riskfaktorer för icke-smittsamma sjukdomar i Colombia

Syftet med studien är att anpassa och bedöma genomförbarheten, kvaliteten och giltigheten av kortmeddelandetjänst eller "sms" (SMS), interaktiv röstsvar (IVR) och datorstödda telefonintervjuer (CATI) för att samla in information om icke-kommunicerbar riskfaktorer för sjukdom (NCD).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda slumpmässig uppringning (RDD) samplingsteknik, kommer RDD-deltagare att randomiseras till en av de tre armarna: 1) SMS eller 2) IVR eller 3) CATI. Deltagare i den första studiearmen kommer att få en SMS-enkät. Deltagare i den andra studiearmen kommer att få en IVR-undersökning. Deltagare i den tredje studiegrenen kommer att få en CATI-undersökning. IVR-, SMS- och CATI-frågeformulären innehåller en uppsättning demografiska frågor och en NCD-modul (alkohol, eller tobak, eller diet, eller fysisk aktivitet, eller blodtryck och diabetes). Utredarna kommer att undersöka kontakt-, svars-, avslags- och samarbetsfrekvenser och demografisk representativitet för varje studiegren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5676

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Pontificia Universidad Javeriana

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillgång till en mobiltelefon
  • Över eller lika med 18 år
  • I Colombia, bekant med det spanska språket

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Short Message Service (SMS) undersökning
Deltagarna får en sms-enkät
Övrig: SMS-undersökning
Deltagarna får en sms-enkät
Experimentell: Interactive Voice Response (IVR) undersökning
Deltagarna kommer att få en IVR-undersökning
Övrig: IVR-undersökning
Deltagarna kommer att få en IVR-undersökning
Experimentell: Datorassisterade telefonintervjuer (CATI) undersökning
Deltagarna kommer att få en CATI-undersökning
Övrig: CATI-undersökning
Deltagarna kommer att få en CATI-undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samarbetsgrad #1
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras samarbetsgraden som I/(I+P+R) där I är antalet deltagare med fullständiga intervjuer, P är antalet deltagare med delintervjuer och R är antalet av deltagare med avslag och avbrott.
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Svarsfrekvens #4
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras svarsfrekvensen som (I+P)/(I+P+R+eU) där I är antalet deltagare med fullständiga intervjuer, P är antalet deltagare med delintervjuer , R är antalet deltagare med avslag och avbrott, och eU är den uppskattade kvalificerade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avslagsfrekvens #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras avslagsfrekvens som (R)/(I+P+R+eU) där R är antalet deltagare med avslag och avbrott, I är antalet deltagare med fullständiga intervjuer, P är antalet deltagare med delintervjuer, och eU är den uppskattade berättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Kontaktpris #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras kontaktfrekvens som (I+P+R)/(I+P+R+eU) där I är antalet deltagare med fullständiga intervjuer, P är antalet deltagare med delintervjuer, R är antalet deltagare med avslag och avbrott, och eU är den uppskattade kvalificerade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Pontificia Universidad Javeriana

Utredare

  • Huvudutredare: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Huvudutredare: Angelica T Quinterro, PhD, MD, MSc, Pontificia Universidad Javeriana

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

10 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00007318 - xyz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera