수술 환자의 출혈 상황에 대한 내시경
2020년 8월 19일 업데이트: University Hospital Tuebingen
수술 환자의 위장관 출혈 상황에 대한 응급 내시경
위장관 출혈과 관련된 수술 환자의 후향적 분석 및 출혈에 대한 내시경적 적응증
연구 개요
상세 설명
관련된 위장관 출혈 상황으로 인해 응급 내시경 검사가 필요한 모든 성인 수술 환자에 대한 분석을 수행했습니다.
2017년, 2018년, 2019년에 24개월 간격으로 발생률, 원인, 내시경 소견 및 치료, 출혈 상황의 결과에 대한 후향적 분석이 3차 센터에서 수행되었습니다.
모든 참가자로부터 사전 동의를 얻었습니다.
치료별 항목에 대해 환자 기록과 데이터베이스를 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tuebingen, 독일, 72076
- University Hospital of Tuebingen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위장관 출혈 상황이 있는 튀빙겐 대학병원 일반, 내장 및 이식 외과의 모든 환자가 이 후향적 분석에 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 튀빙겐 대학병원 일반, 내장 및 이식외과의 위장출혈 환자
제외 기준:
- 젊은 환자
- 출혈 상황에 대한 응급 내시경 검사의 적응증이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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출혈원 식별 속도
기간: 24개월
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출혈 원인을 식별하는 내시경 보고서
|
24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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