Endoscopia para situaciones de sangrado en pacientes quirúrgicos
19 de agosto de 2020 actualizado por: University Hospital Tuebingen
Endoscopia de emergencia para situaciones de sangrado gastrointestinal en pacientes quirúrgicos
Análisis retrospectivo de pacientes quirúrgicos con situaciones de hemorragia digestiva relevantes e indicación de endoscopia por hemorragia
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un análisis de todos los pacientes quirúrgicos adultos con indicación de endoscopia de urgencia por situaciones de hemorragia digestiva relevantes.
En nuestro centro terciario se realizó un análisis retrospectivo de la incidencia, causas, hallazgos endoscópicos y tratamiento y evolución de situaciones hemorrágicas durante un intervalo de 24 meses en los años 2017, 2018 y 2019.
Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes.
Los registros de los pacientes, así como la base de datos, se analizaron en busca de elementos específicos de la terapia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tuebingen, Alemania, 72076
- University Hospital of Tuebingen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes del Departamento de Cirugía General, Visceral y de Trasplante del Hospital Universitario de Tübingen con situaciones de hemorragia gastrointestinal se inscribieron para este análisis retrospectivo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes del Departamento de Cirugía General, Visceral y de Trasplante del Hospital Universitario de Tübingen con situaciones de sangrado gastrointestinal
Criterio de exclusión:
- pacientes más jóvenes
- pacientes sin indicación de endoscopia de emergencia por situaciones de sangrado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de identificación de las fuentes de sangrado
Periodo de tiempo: 24 meses
|
informes endoscópicos con identificación de fuentes de sangrado
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Olena
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .