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Endoskopie bei Blutungssituationen bei chirurgischen Patienten

19. August 2020 aktualisiert von: University Hospital Tuebingen

Notfallendoskopie bei gastrointestinalen Blutungen bei chirurgischen Patienten

Retrospektive Analyse chirurgischer Patienten mit relevanten gastrointestinalen Blutungssituationen und Indikation zur Endoskopie bei Blutungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir haben eine Analyse aller erwachsenen, chirurgischen Patienten durchgeführt, bei denen aufgrund relevanter gastrointestinaler Blutungssituationen eine Notfallendoskopie indiziert war. An unserem Tertiärzentrum wurde eine retrospektive Analyse der Inzidenz, Ursachen, endoskopischen Befunde und Therapie sowie des Outcomes von Blutungssituationen über einen Zeitraum von 24 Monaten in den Jahren 2017, 2018 und 2019 durchgeführt. Von allen Teilnehmern wurde eine Einverständniserklärung eingeholt. Patientenakten sowie die Datenbank wurden auf therapiespezifische Elemente analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tuebingen, Deutschland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für diese retrospektive Analyse wurden alle Patienten der Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie des Universitätsklinikums Tübingen mit gastrointestinalen Blutungssituationen eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten der Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie des Universitätsklinikums Tübingen mit gastrointestinalen Blutungssituationen

Ausschlusskriterien:

  • jüngere Patienten
  • Patienten ohne Indikation für eine Notfallendoskopie bei Blutungssituationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate Identifizierung von Blutungsquellen
Zeitfenster: 24 Monate
endoskopische Berichte mit Identifizierung von Blutungsquellen
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Olena

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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