Endoscopie voor bloedingssituaties bij chirurgische patiënten
19 augustus 2020 bijgewerkt door: University Hospital Tuebingen
Nood-endoscopie voor gastro-intestinale bloedingen bij chirurgische patiënten
Retrospectieve analyse van chirurgische patiënten met relevante gastro-intestinale bloedingssituaties en indicatie voor endoscopie voor bloeding
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
We hebben een analyse uitgevoerd van alle volwassen, chirurgische patiënten met een indicatie voor spoed-endoscopie vanwege relevante gastro-intestinale bloedingssituaties.
Een retrospectieve analyse van de incidentie, oorzaken, endoscopische bevindingen en therapie en de uitkomst van bloedingssituaties gedurende een interval van 24 maanden in de jaren 2017, 2018 en 2019 werd uitgevoerd in ons tertiaire centrum.
Geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers.
Zowel patiëntendossiers als de database werden geanalyseerd op therapiespecifieke items.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tuebingen, Duitsland, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten van het Universitair Ziekenhuis van Tübingen Afdeling Algemene, Viscerale en Transplantatiechirurgie met gastro-intestinale bloedingen werden ingeschreven voor deze retrospectieve analyse
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van het Universitair Ziekenhuis van Tübingen Afdeling Algemene, Viscerale en Transplantatiechirurgie met gastro-intestinale bloedingen
Uitsluitingscriteria:
- jongere patiënten
- patiënten zonder indicatie voor spoed-endoscopie voor bloedingssituaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
snelheidsidentificatie van bloedingsbronnen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
endoscopische rapporten met identificatie van bloedingsbronnen
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Olena
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .