Эндоскопия при кровотечениях у хирургических больных
19 августа 2020 г. обновлено: University Hospital Tuebingen
Экстренная эндоскопия при желудочно-кишечных кровотечениях у хирургических больных
Ретроспективный анализ хирургических больных с соответствующими ситуациями желудочно-кишечного кровотечения и показаниями к эндоскопии по поводу кровотечения
Обзор исследования
Подробное описание
Мы провели анализ всех взрослых хирургических пациентов с показаниями к экстренной эндоскопии из-за соответствующих ситуаций желудочно-кишечного кровотечения.
В нашем специализированном центре был проведен ретроспективный анализ заболеваемости, причин, эндоскопических данных и терапии, а также исходов кровотечений в течение 24-месячного интервала в 2017, 2018 и 2019 годах.
Информированное согласие было получено от всех участников.
Записи пациентов, а также база данных были проанализированы на предмет специфических для терапии элементов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tuebingen, Германия, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этот ретроспективный анализ были включены все пациенты отделения общей, висцеральной и трансплантационной хирургии Университетской клиники Тюбингена с желудочно-кишечными кровотечениями.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты отделения общей, висцеральной и трансплантационной хирургии Университетской клиники Тюбингена с желудочно-кишечными кровотечениями
Критерий исключения:
- молодые пациенты
- пациенты без показаний к экстренной эндоскопии при кровотечениях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость идентификации источников кровотечения
Временное ограничение: 24 месяца
|
эндоскопические отчеты с определением источников кровотечения
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Olena
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .