Endoskopia kirurgisten potilaiden verenvuototilanteisiin
keskiviikko 19. elokuuta 2020 päivittänyt: University Hospital Tuebingen
Kiireellinen endoskopia maha-suolikanavan verenvuototilanteisiin kirurgisilla potilailla
Retrospektiivinen analyysi kirurgisista potilaista, joilla on relevantteja maha-suolikanavan verenvuototilanteita ja indikaatio endoskopiaan verenvuodon varalta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Teimme analyysin kaikista aikuisista kirurgisista potilaista, joilla oli aihetta kiireelliseen endoskopiaan asiaankuuluvien maha-suolikanavan verenvuototilanteiden vuoksi.
Korkea-asteen keskuksessamme tehtiin retrospektiivinen analyysi 24 kuukauden välein vuosien 2017, 2018 ja 2019 vuototilanteiden esiintyvyydestä, syistä, endoskooppisista löydöksistä ja hoidosta sekä tuloksista.
Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta.
Potilastiedot sekä tietokanta analysoitiin terapiakohtaisten kohteiden varalta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tuebingen, Saksa, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki Tübingenin yliopistollisen sairaalan yleis-, sisäelinten ja transplantaatiokirurgian osaston potilaat, joilla oli maha-suolikanavan verenvuototilanteita, otettiin mukaan tähän retrospektiiviseen analyysiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tübingenin yliopistollisen sairaalan yleisen, sisäelinten ja transplantaatiokirurgian osaston potilaat, joilla on maha-suolikanavan verenvuototilanteita
Poissulkemiskriteerit:
- nuoremmat potilaat
- potilailla, joilla ei ole aihetta hätäendoskopiaan verenvuototilanteiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenvuotolähteiden nopeuden tunnistaminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
endoskooppiset raportit verenvuotolähteiden tunnistamisesta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Olena
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .