Endoskopia w sytuacjach krwawienia u pacjentów chirurgicznych
19 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital Tuebingen
Endoskopia ratunkowa w sytuacjach krwawienia z przewodu pokarmowego u pacjentów chirurgicznych
Retrospektywna analiza pacjentów chirurgicznych z istotnymi krwawieniami z przewodu pokarmowego i wskazaniami do endoskopii z powodu krwawienia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Dokonaliśmy analizy wszystkich dorosłych pacjentów operowanych ze wskazaniem do pilnej endoskopii z powodu istotnych sytuacji krwawienia z przewodu pokarmowego.
W naszym ośrodku przeprowadzono retrospektywną analizę częstości występowania, przyczyn, wyników badań endoskopowych oraz leczenia i skutków krwawień w okresie 24 miesięcy w latach 2017, 2018 i 2019.
Uzyskano świadomą zgodę od wszystkich uczestników.
Rekordy pacjentów oraz baza danych zostały przeanalizowane pod kątem pozycji specyficznych dla terapii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tuebingen, Niemcy, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci Oddziału Chirurgii Ogólnej, Trzewnej i Transplantacyjnej Szpitala Uniwersyteckiego w Tybindze, u których wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego, zostali włączeni do tej retrospektywnej analizy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci Kliniki Chirurgii Ogólnej, Trzewnej i Transplantacyjnej Szpitala Uniwersyteckiego w Tybindze z krwawieniami z przewodu pokarmowego
Kryteria wyłączenia:
- młodsi pacjenci
- pacjentów bez wskazań do pilnej endoskopii w przypadku krwawienia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
szybka identyfikacja źródeł krwawienia
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
protokoły endoskopowe z identyfikacją źródeł krwawienia
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Olena
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .