Endoscopia para Situações de Sangramento em Pacientes Cirúrgicos
19 de agosto de 2020 atualizado por: University Hospital Tuebingen
Endoscopia de Emergência para Situações de Sangramento Gastrointestinal em Pacientes Cirúrgicos
Análise retrospectiva de pacientes cirúrgicos com quadros hemorrágicos gastrointestinais relevantes e indicação de endoscopia por sangramento
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fizemos uma análise de todos os pacientes adultos, cirúrgicos, com indicação de endoscopia de emergência devido a situações relevantes de sangramento gastrointestinal.
Uma análise retrospectiva da incidência, causas, achados endoscópicos e terapia e o resultado de situações de sangramento durante um intervalo de 24 meses nos anos de 2017, 2018 e 2019 foi realizada em nosso centro terciário.
O consentimento informado foi obtido de todos os participantes.
Os registros dos pacientes, bem como o banco de dados, foram analisados para itens específicos da terapia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tuebingen, Alemanha, 72076
- University Hospital of Tuebingen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes do Departamento de Cirurgia Geral, Visceral e de Transplantes do Hospital Universitário de Tübingen com situações de sangramento gastrointestinal foram incluídos para esta análise retrospectiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do Hospital Universitário de Tübingen Departamento de Cirurgia Geral, Visceral e Transplante com situações de sangramento gastrointestinal
Critério de exclusão:
- pacientes mais jovens
- pacientes sem indicação de endoscopia de emergência para situações de sangramento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de identificação de fontes de sangramento
Prazo: 24 meses
|
relatórios endoscópicos com identificação de fontes de sangramento
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Olena
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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