- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04526132
펠비낙 트로메타몰 주사제의 중국 임상 3상 시험
2023년 5월 18일 업데이트: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
중등도 및 중증 수술 후 통증 치료에서 펠비낙 트로메타몰 주사의 효능 및 안전성에 관한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 병렬 제어 3상 임상 시험
중등도 및 중증 수술 후 통증 치료에서 펠비낙 트로메타몰 주사제의 효능 및 안전성에 대한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 병행 제어 3상 임상 시험.main
목적은 수술 후 중등도 및 중증 통증 치료에서 펠비낙트로메타몰주사의 효능을 평가하는 것입니다. 2차 목적은 수술 후 중등도 및 중증 통증 치료에서 펠비낙트로메타몰주사의 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
306
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050036
- Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18≤나이≤65세, 성별 제한 없음;
- ASA 등급 I 또는 II;
- 18 ≤ 체질량 지수(BMI) ≤ 30[BMI = 체중(kg) / 키 2(m2)];
- 수술 후 예상 입원 ≥72시간;
- 개복술 또는 복강경 상복부 수술(5cm 이상의 단일 수술 절개), 흉강경 흉부 수술(예: 폐엽 절제술, 폐 쐐기 절제술 등)을 둘 다 전신 마취 하에 받을 계획인 환자;
- 수술 후 48시간 이상의 PCIA(환자 제어 정맥 진통제) 치료가 필요할 것으로 예상됩니다.
- 연구 절차 및 통증 척도를 이해하고, PCIA 장치를 작동하고, 연구원과 효과적으로 의사소통하는 능력
- 시험 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명합니다.
제외 기준:
- 본 수술의 표적 병변으로 인한 만성통증을 제외하고 3개월 이상의 만성통증 병력이 있거나 3개월 이상 정기적인 진통제 치료를 받고 있는 자;
- 수술 전 20일 이내에 바르비투르산염을 사용한 자, 수술 전 24시간 이내에 다른 진통제, 근육이완제, 진정제를 사용한 자(본 수술에 필요한 것은 제외), 지속형 비스테로이드성 소염제를 사용한 자( NSAIDs) 또는 수술 전 6시간 이내에 속효성 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)를 사용한 자.
- 혈우병 등의 선천성출혈장애, 혈소판감소증(PLT < 80 × 10 ∧ 9/L), 혈소판기능이상(특발성혈소판감소성 자반병, 파종성혈관내응고, 선천성혈소판 기능 장애 등) 또는 임상적으로 유의한 활동성 출혈, 응고병증;
- 수술 전 6시간 이내에 항응고제, 활성단백C 또는 혈전용해제를 투여한 자(예방적 치료를 위한 헤파린 피하주사 제외)
- 수술 전 6개월 이내에 심부전(NYHA 등급 III 또는 IV), 불안정 협심증, 급성 심근 경색 및 중증 부정맥이 있는 사람
- 30일 이상 혈압(수축기 혈압 ≥160mmHg 또는 이완기 혈압 ≥105mmHg) 또는 ACEI/이뇨제로 만족스럽게 조절되지 않거나 저혈압(수축기 혈압 <90mmHg)으로 만족스럽게 조절되지 않는 고혈압 환자
- 이 치료의 목적이 아닌 폐 심장 질환 또는 기타 심각한 호흡기 질환이 있는 사람
- 수술 6개월 전부터 위장관 궤양 및 위장관 출혈 병력이 있고 내과적 치료가 필요한 자(예방적 약물치료 또는 진단되지 않은 자 제외)
- 이전에 뇌동정맥 기형, 뇌동맥류, 뇌종양 또는 수술 전 외상성 뇌 손상, 두개내 수술, 뇌졸중 병력이 있는 자;
- 당뇨병의 혈당 조절이 불량한 환자(무작위 혈당 > 11.1mmol/L);
- 자가면역질환, 결합조직질환 등 장기 부신피질호르몬 치료가 필요한 환자
- 간 및 신장 기능 이상: ALT/AST > 정상 상한치의 2배 또는 크레아티닌 > 정상 상한치, 또는 수술 전 28일 이내에 투석 치료;
- 알레르기 체질이거나 이 약, NSAID 및 오피오이드에 알레르기가 있는 것으로 알려진 사람
- 마약, 약물 또는 오피오이드에 내성이 있는 환자;
- 연구 기간 동안 및 마지막 연구 치료 후 3개월 이내에 연구자의 지침을 따를 수 없거나 따를 의사가 없는 모유 수유 중이거나 임신한 여성;
- 수술 전 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여한 자
- 연구자들은 이 연구에 참여하기에 적합하지 않다고 생각합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험: group1
일반명: Felbinac Trometamol 주사; 위약: 일반 식염수 제형: 주사 용량: 8ml 용량: 4ml
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Felbinac Trometamol 주사액을 0.9% 염화나트륨 주사액으로 100ml로 희석. 미세주입펌프를 사용하여 30분(±2분) 동안 일정한 속도로 정맥주사.. 첫 번째 투여 시작 후 8h, 16h, 24h, 32h 및 40h에 한 번 투여하고, 수술 종료 시 첫 번째 정맥 주입을 시작했습니다(피부 봉합사가 마지막 봉합을 완료함). 약물은 6회, 3회 투여되었습니다. /일, 8시간마다 한 번.
다른 이름들:
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위약 비교기: 실험적: group2
일반명: 위약 위약: 일반 식염수 제형: 주사 용량: 8mg 용량: 4ml
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위약은 0.9% 염화나트륨 주사로 100ml로 희석되었습니다. 미세 주입 펌프를 사용하여 30분(±2분) 동안 일정한 속도로 정맥 주사합니다. 첫 번째 투여 시작 후 8h, 16h, 24h, 32h 및 40h에 한 번 투여하고, 수술 종료 시 첫 번째 정맥 주입을 시작했습니다(피부 봉합사가 마지막 봉합을 완료함). 약물은 6회, 3회 투여되었습니다. /일, 8시간마다 한 번.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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24시간 총 모르핀 소비
기간: 다중 투여 후 최대 24시간
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첫 번째 약물 투여 종료 후 24시간 이내의 모르핀 총량
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다중 투여 후 최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 중 통증 강도 곡선 아래 영역(AUCM)
기간: 0-8시간, 8-16시간, 16-24시간 및 0-48시간
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움직일 때 통증 강도
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0-8시간, 8-16시간, 16-24시간 및 0-48시간
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휴식 중 통증 강도 곡선 아래 면적(AUCR)
기간: 0-8시간, 8-16시간, 16-24시간 및 0-48시간
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휴식 중 통증 강도
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0-8시간, 8-16시간, 16-24시간 및 0-48시간
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운동중 1회 투여 종료 후 48시간 경과 시 통증 강도
기간: 다회 투여 후 최대 48시간
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다회 투여 후 최대 48시간
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안정시 1회 투여 종료 후 48시간째 통증 강도
기간: 다회 투여 후 최대 48시간
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다회 투여 후 최대 48시간
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보도 시간
기간: 다회 투여 후 최대 48시간
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진통을 위한 진통제 펌프를 처음으로 누르십시오
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다회 투여 후 최대 48시간
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진통제 펌프의 총 유효 가압 시간
기간: 다중 투여 후 최대 24시간 및 48시간
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다중 투여 후 최대 24시간 및 48시간
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진통제 치료에 사용되는 모르핀의 비율
기간: 다중 투여 후 최대 24시간 및 48시간
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다중 투여 후 최대 24시간 및 48시간
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최초 투여 후 48시간 이내에 투여된 모르핀의 총량
기간: 다회 투여 후 최대 48시간
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다회 투여 후 최대 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wen Ouyang, MD, The Third Xiangya Hospital of Central South University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BALF-PAIN-3001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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