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임신 초기 목덜미 투명대에 생기는 일

2020년 9월 8일 업데이트: University Hospital, Montpellier

임신 초기 목덜미 반투명도가 99ème 백분위수 이상 및 3.5 mm 미만이면 어떻게 됩니까?

임신 1기 목덜미 투명대는 유전적 이상과 선천적 결함에 대한 콜 포인트입니다. 목덜미 투명대는 LCC에 따라 다르므로 Chung et al이 설명한 대로 목덜미 투명대 대 LCC의 99번째 백분위수 곡선을 만든 재태 연령에 따라 다릅니다. 대부분의 센터는 LCC를 기반으로 하는 목덜미 투명도를 사용하는 대신 99번째 백분위수로 3.5mm 컷오프를 사용합니다. 이 연구의 목적은 nuchal hyperclites> = 99th p but <3.5mm 대 3.5mm의 운명을 비교하는 것입니다. 이를 위해 연구자들은 초음파와 유전적 이상을 연구했습니다. 조사관은 또한 21번 3염색체증에 대한 높은 복합 위험에 대해 표본 추출되었을 그룹의 임신 결과와 임신 비율 > = 99p 및 <3.5mm에 관심이 있었고 따라서 체계적인 표본의 이점을 결정했습니다. 21번 삼염색체증의 위험이 높은 샘플에서 수행되지 않는 ACPA 수행에 대한 관심뿐 아니라 HCN의 경우.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 초기에 목덜미 과선명도가 있는 단일 임신> = 2017년 1월부터 2019년 12월 사이에 몽펠리에 대학 병원에서 임신 초기에 99번째 백분위수.

설명

포함 기준:

목덜미 투명도> = 99번째 백분위수

제외 기준:

- 다태임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
목덜미 투명도> = 99번째 백분위수 및 <3.5mm
목덜미 투명도> = 3.5mm

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 또는 유전적 이상이 없는 임신
기간: 즉각적인 산전 및 산후 기간
초음파 또는 유전적 이상이 없는 임신
즉각적인 산전 및 산후 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACPA 이자
기간: 즉각적인 산전 및 산후 기간
ACPA 이자
즉각적인 산전 및 산후 기간
삼염색체성 21에 대해 결합된 고위험에 대한 샘플의 백분율
기간: 즉각적인 산전 및 산후 기간
삼염색체성 21에 대해 결합된 고위험에 대한 샘플의 백분율
즉각적인 산전 및 산후 기간
임신 결과
기간: 즉각적인 산전 및 산후 기간
임신 결과
즉각적인 산전 및 산후 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Florent FUCHS, PhD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0479

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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