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급성 저항 운동 후 자율 조절 회복

2020년 9월 23일 업데이트: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

강도 및 신체 부위별 급성 저항 운동 후 자율신경 조절 회복

다양한 강도와 신체 부위에서 수행된 급성 저항 운동 후 회복 시 자율 행동을 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

저항 운동(RT)은 건강 상태가 다른 사람들에게 권장됩니다. RT는 근력, 체력, 근육량 및 전반적인 심혈관 건강을 증가시키는 안전하고 효과적인 방법으로 인정받고 있습니다. RT 효과의 크기는 훈련 프로그램의 구조와 관련이 있습니다. 이러한 측면을 이해하면 운동 후 회복 기간과 관련된 심혈관 사건의 잠재적 위험을 줄이면서 RT 처방에 대한 지침을 제공할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 다양한 신체 부위(UL 및 LL)에서 다양한 강도(지구력 및 강도)로 수행된 RT 후 자율신경계의 급성 반응을 비교하는 것입니다. 우리의 가설은 다른 강도와 신체 부위가 사후 RT 회복 기간에 ANS의 급성 반응에 영향을 미친다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, 브라질, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, 브라질, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 졸업생들,
  • 18세에서 30세 사이의 나이
  • 2010년 미국 스포츠 의학 대학(American College of Sports Medicine)에 따르면 건강한 남성의 신체 활동 준비 상태 설문지(PAR-Q)를 사용하여 참가자의 건강 이력을 기반으로 운동의 안전성과 가능한 위험을 판단했습니다.
  • 훈련된 남성인 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)를 사용하여 참가자의 신체 활동 수준을 결정했습니다.

제외 기준: 모든 RT 프로토콜에 참석하지 않은 참가자 및 5% 이상의 오류(이소성 박동)가 있는 HR 기록이 있는 참가자는 제외됩니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 상지 지구력 프로토콜
UL 지구력 프로토콜 - 팔꿈치 굴곡
UL 지구력 프로토콜 - 20회 반복의 2 시리즈, 1회 최대 반복의 최대 시험 힘의 40%에서 팔꿈치 굴곡, (세트 사이 회복 1분).
활성 비교기: 상지 강도 프로토콜
UL 강도 프로토콜 - 팔꿈치 굴곡
UL 근력 프로토콜 - 8회 반복 2회, 1회 최대 시험 하중의 80%로 팔꿈치 굴곡, (세트 간 회복 1분).
활성 비교기: 하지 지구력 프로토콜
LL 지구력 프로토콜 - 무릎 확장
LL 지구력 프로토콜 - 20회 반복의 2 시리즈, 1회 최대 반복의 최대 테스트 강도의 40%로 팔꿈치 굽힘, (세트 간 회복 1분).
활성 비교기: 하지 강도 프로토콜
LL 강도 프로토콜 - 무릎 확장
LL 근력 프로토콜 - 8회 반복의 2 시리즈, 1회 최대 반복의 최대 시험 힘의 80%로 무릎 신전(세트 간 회복 1분).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박 변이도의 시간 영역 지표에 대한 저항 훈련 후 자율신경계의 급성 반응
기간: 다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.

심박 변이도, RMSSD 및 SDNN의 시간 영역 지표의 급성 반응의 효과를 이해하고 이러한 지표의 휴식 시간과 노력 후 즉각적인 회복의 행동을 비교합니다. 또한, 다양한 훈련 강도(지구력 프로토콜 40% 1RM 및 근력 프로토콜 80% 1RM) 및 신체 부위(팔꿈치 굴곡[UL] 및 무릎 확장[LL])을 적용할 때 관찰되는 변화를 분석합니다.

RMSSD: 레코드의 RR 간격 간의 연속적인 차이의 제곱 평균을 주어진 시간에서 RR 간격의 수에서 1 RR 간격을 뺀 수로 나눈 값입니다. SDNN: 모든 일반 RR 간격의 표준 편차입니다.

다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.
저항운동 후 자율신경계의 급성반응 심박변이도 기하지수
기간: 다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.

심박 변이도의 기하학적 지표인 SD1, SD2의 급성 반응의 효과를 이해하고 이러한 지표의 휴식 시간과 노력 후 즉각적인 회복의 행동을 비교합니다. 또한, 다양한 훈련 강도(지구력 프로토콜 40% 1RM 및 근력 프로토콜 80% 1RM) 및 신체 부위(팔꿈치 굴곡[UL] 및 무릎 확장[LL])을 적용할 때 관찰되는 변화를 분석합니다.

SD1: 대각선 점의 표준편차 SD2: 세로점으로부터의 표준편차

다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.
심박 변이도의 주파수 영역에 대한 저항 훈련 후 자율신경계의 급성 반응,
기간: 다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.

절대 단위(ms2) 및 정규화 단위(nu)로 계산된 심박 변이도, LF 및 HF의 주파수 영역의 급성 반응의 효과를 이해하고 휴식 시간과 노력 후 즉시 회복 시 이러한 지표의 동작을 비교합니다. 또한, 다양한 훈련 강도(지구력 프로토콜 40% 1RM 및 근력 프로토콜 80% 1RM) 및 신체 부위(팔꿈치 굴곡[UL] 및 무릎 확장[LL])을 적용할 때 관찰되는 변화를 분석합니다.

LF: 저주파의 스펙트럼 성분, 0.04 - 0.15Hz HF: 고주파의 스펙트럼 성분, 0.15 - 0.40Hz

다른 강도(지구력 및 근력)와 신체 부위(UL 및 LL)로 수행된 저항 훈련 전후의 순간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 34303014.6.0000.5515

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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