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Recupero della modulazione autonomica dopo esercizio di resistenza acuta

23 settembre 2020 aggiornato da: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Recupero della modulazione autonomica dopo esercizio di resistenza acuta in diverse intensità e segmenti corporei

Analizzare il comportamento autonomico nel recupero post-esercizio di resistenza acuto eseguito a diverse intensità e segmenti corporei.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'allenamento di resistenza (RT) è consigliato a persone con diverse condizioni di salute. La RT è riconosciuta come metodo sicuro ed efficace per aumentare la forza muscolare, la forma fisica, la massa muscolare e la salute cardiovascolare generale. L'entità degli effetti RT è associata alla struttura del programma di allenamento. La comprensione di questi aspetti può fornire una guida per la prescrizione della RT riducendo al contempo il rischio potenziale di eventi cardiovascolari associati al periodo di recupero dopo l'esercizio. L'obiettivo dello studio è confrontare le risposte acute del Sistema Nervoso Autonomo post RT eseguite con diverse intensità (resistenza e forza) in diversi segmenti corporei (UL e LL). La nostra ipotesi è che diverse intensità e segmenti corporei influenzino le risposte acute del SNA nel periodo di recupero post RT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasile, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasile, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti laureati,
  • Età tra i 18 e i 30 anni
  • Uomini sani, il Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) è stato utilizzato per determinare la sicurezza e il possibile rischio dell'esercizio in base alla storia di salute dei partecipanti, secondo l'American College of Sports Medicine, 2010.
  • Uomini addestrati, l'International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) è stato utilizzato per determinare il livello di attività fisica dei partecipanti.

Criteri di esclusione: saranno esclusi i partecipanti che non hanno partecipato a tutti i protocolli RT e quelli con record HR con errore superiore al 5% (battiti ectopici).

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: protocollo di resistenza degli arti superiori
Protocollo di resistenza UL - flessione del gomito
Altro: Allenamento di resistenza - Protocollo di resistenza UL
Protocollo di resistenza UL - 2 serie da 20 ripetizioni, flessione del gomito al 40% della forza di prova massima di 1 ripetizione massima, (recupero 1 minuto tra le serie).
Comparatore attivo: protocollo di forza dell'arto superiore
Protocollo di forza UL - flessione del gomito
Altro: Allenamento di resistenza - Protocollo di forza UL
Protocollo di forza UL - 2 serie da 8 ripetizioni, flessione del gomito all'80% della forza massima di prova di 1 ripetizione massima, (recupero 1 minuto tra le serie).
Comparatore attivo: protocollo di resistenza degli arti inferiori
Protocollo di resistenza LL - estensione del ginocchio
Altro: Allenamento di resistenza - Protocollo di resistenza LL
Protocollo di resistenza LL - 2 serie da 20 ripetizioni, flessione del gomito al 40% della forza massima del test di 1 ripetizione massima, (recupero 1 minuto tra le serie).
Comparatore attivo: protocollo di forza degli arti inferiori
Protocollo di forza LL - estensione del ginocchio
Altro: Allenamento di resistenza - Protocollo di forza LL
Protocollo di forza LL - 2 serie da 8 ripetizioni, estensione del ginocchio all'80% della forza massima del test di 1 ripetizione massima, (recupero 1 minuto tra le serie).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte acute del Sistema Nervoso Autonomo dopo l'allenamento di resistenza degli indici nel dominio del tempo della variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).

Comprendere l'effetto delle risposte acute degli indici nel dominio del tempo di variabilità della frequenza cardiaca, RMSSD e SDNN, confrontando il comportamento di questi indici nei periodi di riposo e nel recupero immediato dopo lo sforzo. Inoltre, per analizzare i cambiamenti osservati quando si applicano diverse intensità di allenamento (protocollo di resistenza 40% 1RM e protocollo di forza 80% 1RM) e segmenti corporei (flessione del gomito [UL] ed estensione del ginocchio [LL]).

RMSSD: radice quadrata media delle differenze successive tra gli intervalli RR nella registrazione, diviso per il numero di intervalli RR in un dato tempo meno un intervallo RR SDNN: deviazione standard di tutti gli intervalli RR normali.
i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).
Risposte acute del Sistema Nervoso Autonomo post Resistance Training degli indici geometrici di Variabilità della Frequenza Cardiaca
Lasso di tempo: i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).

Comprendere l'effetto delle risposte acute degli indici geometrici di variabilità della frequenza cardiaca, SD1, SD2, confrontando l'andamento di questi indici nei periodi di riposo e nell'immediato recupero dopo lo sforzo. Inoltre, per analizzare i cambiamenti osservati quando si applicano diverse intensità di allenamento (protocollo di resistenza 40% 1RM e protocollo di forza 80% 1RM) e segmenti corporei (flessione del gomito [UL] ed estensione del ginocchio [LL]).

SD1: deviazione standard dei punti diagonali SD2: deviazione standard dei punti longitudinali
i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).
Risposte acute del Sistema Nervoso Autonomo dopo l'allenamento di resistenza del dominio della frequenza della variabilità della frequenza cardiaca,
Lasso di tempo: i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).

Comprendere l'effetto delle risposte acute del dominio della frequenza della variabilità della frequenza cardiaca, LF e HF, sia calcolate in unità assolute (ms2) che normalizzate (nu), confrontando l'andamento di questi indici nei periodi di riposo e di recupero immediato dopo lo sforzo. Inoltre, per analizzare i cambiamenti osservati quando si applicano diverse intensità di allenamento (protocollo di resistenza 40% 1RM e protocollo di forza 80% 1RM) e segmenti corporei (flessione del gomito [UL] ed estensione del ginocchio [LL]).

LF: componenti spettrali di bassa frequenza, 0,04 - 0,15 Hz HF: componenti spettrali di alta frequenza, 0,15 - 0,40 Hz
i momenti prima e immediatamente dopo l'allenamento di resistenza, eseguito con diverse intensità (resistenza e forza) e segmenti corporei (UL e LL).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Investigatori

  • Direttore dello studio: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34303014.6.0000.5515

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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