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Récupération de la modulation autonome après un exercice de résistance aiguë

23 septembre 2020 mis à jour par: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Récupération de la modulation autonome après un exercice de résistance aiguë dans différentes intensités et segments du corps

Analyser le comportement autonome dans la récupération post-exercice de résistance aiguë effectué à différentes intensités et segments du corps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement en résistance (RT) est recommandé aux personnes ayant des problèmes de santé différents. La RT est reconnue comme une méthode sûre et efficace pour augmenter la force musculaire, la forme physique, la masse musculaire et la santé cardiovasculaire globale. L'ampleur des effets de la TR est associée à la structure du programme de formation. La compréhension de ces aspects peut guider la prescription de la RT tout en réduisant le risque potentiel d'événements cardiovasculaires associés à la période de récupération après l'effort. L'objectif de l'étude est de comparer les réponses aiguës du Système Nerveux Autonome après RT réalisées avec différentes intensités (endurance et force) dans différents segments corporels (UL et LL). Notre hypothèse est que différentes intensités et segments corporels influencent les réponses aiguës du SNA dans la période de récupération post-RT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brésil, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brésil, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants diplômés,
  • Âge entre 18 et 30 ans
  • Hommes en bonne santé, le questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q) a été utilisé pour déterminer la sécurité et le risque possible de faire de l'exercice en fonction des antécédents de santé des participants, selon l'American College of Sports Medicine, 2010.
  • Hommes entraînés, le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) a été utilisé pour déterminer le niveau d'activité physique des participants.

Critères d'exclusion : les participants qui n'ont pas participé à tous les protocoles de radiothérapie et ceux dont le dossier RH présente une erreur supérieure à 5 % (battements ectopiques) seront exclus.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: protocole d'endurance des membres supérieurs
Protocole d'endurance UL - flexion du coude
Autre: Entraînement en résistance - Protocole d'endurance UL
Protocole d'endurance UL - 2 séries de 20 répétitions, flexion du coude à 40% de la force maximale d'essai de 1 répétition maximale, (récupération 1 minute entre les séries).
Comparateur actif: protocole de renforcement des membres supérieurs
Protocole de force UL - flexion du coude
Autre: Entraînement en résistance - Protocole de force UL
Protocole de force UL - 2 séries de 8 répétitions, flexion du coude à 80% de la force d'essai maximale de 1 répétition maximale, (récupération 1 minute entre les séries).
Comparateur actif: protocole d'endurance des membres inférieurs
Protocole d'endurance LL - extension du genou
Autre: Entraînement en résistance - Protocole d'endurance LL
Protocole d'endurance LL - 2 séries de 20 répétitions, flexion du coude à 40% de la force maximale du test de 1 répétition maximale, (récupération 1 minute entre les séries).
Comparateur actif: protocole de renforcement des membres inférieurs
Protocole de force LL - extension du genou
Autre: Entraînement en résistance - Protocole de force LL
Protocole de force LL - 2 séries de 8 répétitions, extension du genou à 80% de la force d'essai maximale de 1 répétition maximale, (récupération 1 minute entre les séries).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses aiguës du système nerveux autonome après l'entraînement en résistance des indices temporels de variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).

Comprendre l'effet des réponses aiguës des indices temporels de variabilité de la fréquence cardiaque, RMSSD et SDNN, en comparant le comportement de ces indices pendant les périodes de repos et la récupération immédiate après l'effort. En outre, analyser les changements observés lors de l'application de différentes intensités d'entraînement (protocole d'endurance 40 % 1RM et protocole de force 80 % 1 RM) et segments corporels (flexion du coude [UL] et extension du genou [LL]).

RMSSD : moyenne quadratique des différences successives entre les intervalles RR dans l'enregistrement, divisée par le nombre d'intervalles RR dans un temps donné moins un intervalle RR SDNN : écart type de tous les intervalles RR normaux.
les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).
Réponses aiguës du système nerveux autonome après l'entraînement en résistance des indices géométriques de variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).

Comprendre l'effet des réponses aiguës des indices géométriques de variabilité de la fréquence cardiaque, SD1, SD2, en comparant le comportement de ces indices en période de repos et de récupération immédiate après effort. En outre, analyser les changements observés lors de l'application de différentes intensités d'entraînement (protocole d'endurance 40 % 1RM et protocole de force 80 % 1 RM) et segments corporels (flexion du coude [UL] et extension du genou [LL]).

SD1 : écart type des points diagonaux SD2 : écart type des points longitudinaux
les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).
Réponses aiguës du système nerveux autonome après l'entraînement en résistance du domaine fréquentiel de la variabilité de la fréquence cardiaque,
Délai: les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).

Comprendre l'effet des réponses aiguës du domaine fréquentiel de la variabilité de la fréquence cardiaque, LF et HF, tous deux calculés en unités absolues (ms2) et normalisées (nu), en comparant le comportement de ces indices pendant les périodes de repos et la récupération immédiate après l'effort. En outre, analyser les changements observés lors de l'application de différentes intensités d'entraînement (protocole d'endurance 40 % 1RM et protocole de force 80 % 1 RM) et segments corporels (flexion du coude [UL] et extension du genou [LL]).

LF : composantes spectrales de basse fréquence, 0,04 - 0,15 Hz HF : composantes spectrales de haute fréquence, 0,15 - 0,40 Hz
les instants avant et immédiatement après l'entraînement en résistance, effectué avec différentes intensités (endurance et force) et segments corporels (UL et LL).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2020

Première publication (Réel)

30 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 34303014.6.0000.5515

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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