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Erholung der autonomen Modulation nach akutem Widerstandstraining

23. September 2020 aktualisiert von: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Erholung der autonomen Modulation nach akutem Widerstandstraining in verschiedenen Intensitäten und Körpersegmenten

Analyse des autonomen Verhaltens in der Erholung nach akutem Widerstandstraining, das in verschiedenen Intensitäten und Körpersegmenten durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Widerstandstraining (RT) wird Menschen mit unterschiedlichem Gesundheitszustand empfohlen. RT ist als sichere und wirksame Methode zur Steigerung der Muskelkraft, der körperlichen Fitness, der Muskelmasse und der allgemeinen kardiovaskulären Gesundheit anerkannt. Das Ausmaß der RT-Effekte hängt mit der Struktur des Trainingsprogramms zusammen. Das Verständnis dieser Aspekte kann eine Orientierungshilfe für die RT-Verschreibung liefern und gleichzeitig das potenzielle Risiko kardiovaskulärer Ereignisse im Zusammenhang mit der Erholungsphase nach dem Training reduzieren. Ziel der Studie ist es, die akuten Reaktionen des autonomen Nervensystems nach RT zu vergleichen, die mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) in verschiedenen Körpersegmenten (UL und LL) durchgeführt wurden. Unsere Hypothese ist, dass unterschiedliche Intensitäten und Körpersegmente die akuten Reaktionen des ANS in der Erholungsphase nach der RT beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Doktoranden,
  • Alter zwischen 18 bis 30 Jahren
  • Gesunde Männer, der Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) wurde verwendet, um die Sicherheit und das mögliche Risiko des Trainings auf der Grundlage der Gesundheitsgeschichte der Teilnehmer zu bestimmen, das entsprechende American College of Sports Medicine, 2010.
  • Trainierte Männer, der International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) wurde verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer zu bestimmen.

Ausschlusskriterien: Teilnehmer, die nicht an allen RT-Protokollen teilgenommen haben, und solche mit einer HR-Aufzeichnung mit einem Fehler von mehr als 5 % (ektopische Schläge) werden ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ausdauerprotokoll der oberen Extremitäten
UL-Ausdauerprotokoll – Ellbogenbeugung
Sonstiges: Widerstandstraining – UL-Ausdauerprotokoll
UL-Ausdauerprotokoll – 2 Serien mit 20 Wiederholungen, Ellbogenbeugung bei 40 % der maximalen Testkraft von 1 maximaler Wiederholung (Erholung 1 Minute zwischen den Sätzen).
Aktiver Komparator: Kraftprotokoll der oberen Extremitäten
UL-Stärkeprotokoll – Ellbogenbeugung
Sonstiges: Widerstandstraining – UL-Kraftprotokoll
UL-Kraftprotokoll – 2 Serien mit 8 Wiederholungen, Ellbogenbeugung bei 80 % der maximalen Testkraft von 1 maximaler Wiederholung (Erholung 1 Minute zwischen den Sätzen).
Aktiver Komparator: Ausdauerprotokoll der unteren Extremitäten
LL-Ausdauerprotokoll – Kniestreckung
Sonstiges: Widerstandstraining - LL-Ausdauerprotokoll
LL-Ausdauerprotokoll – 2 Serien mit 20 Wiederholungen, Ellbogenbeugung bei 40 % der maximalen Teststärke von 1 maximaler Wiederholung (Erholung 1 Minute zwischen den Sätzen).
Aktiver Komparator: Kraftprotokoll der unteren Extremitäten
LL-Kraftprotokoll – Kniestreckung
Sonstiges: Widerstandstraining - LL-Kraftprotokoll
LL-Kraftprotokoll – 2 Serien mit 8 Wiederholungen, Kniestreckung bei 80 % der maximalen Testkraft von 1 maximaler Wiederholung (Erholung 1 Minute zwischen den Sätzen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute Reaktionen des autonomen Nervensystems nach Widerstandstraining der Zeitbereichsindizes der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).

Verstehen Sie die Wirkung akuter Reaktionen der Zeitbereichsindizes der Herzfrequenzvariabilität, RMSSD und SDNN, indem Sie das Verhalten dieser Indizes in Ruhephasen und der sofortigen Erholung nach Anstrengung vergleichen. Außerdem die Analyse der beobachteten Veränderungen bei der Anwendung verschiedener Trainingsintensitäten (Ausdauerprotokoll 40 % 1 RM und Kraftprotokoll 80 % 1 RM) und Körpersegmenten (Ellbogenflexion [UL] und Kniestreckung [LL]).

RMSSD: quadratischer Mittelwert der aufeinanderfolgenden Differenzen zwischen den RR-Intervallen in der Aufzeichnung, dividiert durch die Anzahl der RR-Intervalle in einer bestimmten Zeit minus einem RR-Intervall SDNN: Standardabweichung aller normalen RR-Intervalle.
die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).
Akute Reaktionen des autonomen Nervensystems nach Widerstandstraining der geometrischen Indizes der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).

Verstehen Sie die Wirkung akuter Reaktionen der geometrischen Indizes der Herzfrequenzvariabilität, SD1, SD2, und vergleichen Sie das Verhalten dieser Indizes in Ruhephasen und der sofortigen Erholung nach Anstrengung. Außerdem die Analyse der beobachteten Veränderungen bei der Anwendung verschiedener Trainingsintensitäten (Ausdauerprotokoll 40 % 1 RM und Kraftprotokoll 80 % 1 RM) und Körpersegmenten (Ellbogenflexion [UL] und Kniestreckung [LL]).

SD1: Standardabweichung von Diagonalpunkten SD2: Standardabweichung von Längspunkten
die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).
Akute Reaktionen des autonomen Nervensystems nach Widerstandstraining im Frequenzbereich der Herzfrequenzvariabilität,
Zeitfenster: die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).

Verstehen Sie die Wirkung akuter Reaktionen des Frequenzbereichs der Herzfrequenzvariabilität, LF und HF, die beide in absoluten (ms2) und normalisierten Einheiten (nu) berechnet werden, und vergleichen Sie das Verhalten dieser Indizes in Ruhephasen und der sofortigen Erholung nach Anstrengung. Außerdem die Analyse der beobachteten Veränderungen bei der Anwendung verschiedener Trainingsintensitäten (Ausdauerprotokoll 40 % 1 RM und Kraftprotokoll 80 % 1 RM) und Körpersegmenten (Ellbogenflexion [UL] und Kniestreckung [LL]).

LF: Spektralanteile niedriger Frequenz, 0,04 - 0,15 Hz HF: Spektralanteile hoher Frequenz, 0,15 - 0,40 Hz
die Momente vor und unmittelbar nach dem Widerstandstraining, durchgeführt mit unterschiedlichen Intensitäten (Ausdauer und Kraft) und Körpersegmenten (UL und LL).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Ermittler

  • Studienleiter: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 34303014.6.0000.5515

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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