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急性抵抗運動後の自律神経調節回復

2020年9月23日 更新者:Luiz Carlos Marques Vanderlei、Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

さまざまな強度と身体セグメントでの急性レジスタンス運動後の自律神経調節の回復

さまざまな強度と身体セグメントで実行される回復後の急性レジスタンス運動における自律神経の挙動を分析する。

調査の概要

詳細な説明

レジスタンス トレーニング (RT) は、さまざまな健康状態を持つ人々に推奨されます。 RT は、筋力、体力、筋肉量、および全体的な心臓血管の健康を向上させる安全で効果的な方法として認識されています。 RT 効果の大きさは、トレーニング プログラムの構造に関連しています。 これらの側面を理解することは、運動後の回復期間に関連する心血管イベントの潜在的なリスクを軽減しながら、RT 処方の指針を提供する可能性があります。 この研究の目的は、さまざまな身体セグメント (UL と LL) でさまざまな強度 (持久力と強度) で実施された RT 後の自律神経系の急性反応を比較することです。 私たちの仮説は、さまざまな強度と体のセグメントが、RT 後の回復期間における ANS の急性反応に影響を与えるというものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Presidente Prudente、SP、ブラジル、19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19060900
        • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 大学院生、
  • 18歳から30歳までの年齢
  • 健康な男性の身体活動準備アンケート (PAR-Q) を使用して、参加者の健康歴に基づいて運動の安全性とリスクの可能性を判断しました (American College of Sports Medicine, 2010 による)。
  • 訓練を受けた男性、国際身体活動アンケート (IPAQ) は、参加者の身体活動レベルを決定するために使用されました。

除外基準: すべての RT プロトコルに参加しなかった参加者、およびエラーが 5% を超える (異所性拍動) HR レコードを持つ参加者は除外されます。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:上肢持久力プロトコル
UL耐久性プロトコル - 肘の屈曲
UL 持久力プロトコル - 20 回の繰り返しの 2 シリーズ、1 回の最大繰り返しの最大試験力の 40% での肘の屈曲 (セット間の回復 1 分)。
アクティブコンパレータ:上肢強度プロトコル
UL 強度プロトコル - 肘の屈曲
UL 強度プロトコル - 2 シリーズの 8 回の繰り返し、1 回の最大繰り返しの最大試験力の 80% での肘の屈曲 (セット間の回復は 1 分)。
アクティブコンパレータ:下肢持久力プロトコル
LL持久力プロトコル - 膝関節伸展
LL 持久力プロトコル - 20 回の繰り返しの 2 シリーズ、1 回の最大繰り返しの最大テスト強度の 40% での肘の屈曲 (セット間の回復 1 分)。
アクティブコンパレータ:下肢強度プロトコル
LL 強度プロトコル - 膝関節伸展
LL 強度プロトコル - 2 シリーズの 8 回の反復、1 回の最大反復の最大テスト力の 80% での膝伸展 (セット間の回復 1 分)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レジスタンス後の自律神経系の急性反応 心拍変動の時間領域指標のトレーニング
時間枠:レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。

心拍変動、RMSSD、および SDNN の時間領域指標の急性応答の影響を理解し、安静時と努力後の即時回復におけるこれらの指標の動作を比較します。 また、さまざまなトレーニング強度 (持久力プロトコル 40% 1RM、筋力プロトコル 80% 1RM) と身体セグメント (肘屈曲 [UL] と膝伸展 [LL]) を適用したときに観察された変化を分析します。

RMSSD: レコード内の RR 間隔の連続した差の二乗平均平方根を、一定時間内の RR 間隔の数から 1 つの RR 間隔を引いた値で割ったもの SDNN: すべての正常な RR 間隔の標準偏差。

レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。
レジスタンス後の自律神経系の急性反応 心拍変動の幾何学的指標のトレーニング
時間枠:レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。

心拍変動の幾何学的指標 SD1、SD2 の急性反応の影響を理解し、安静時と努力後の即時回復におけるこれらの指標の挙動を比較します。 また、さまざまなトレーニング強度 (持久力プロトコル 40% 1RM、筋力プロトコル 80% 1RM) と身体セグメント (肘屈曲 [UL] と膝伸展 [LL]) を適用したときに観察された変化を分析します。

SD1: 対角点の標準偏差 SD2: 縦点の標準偏差

レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。
心拍変動の周波数領域のレジスタンストレーニング後の自律神経系の急性反応、
時間枠:レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。

絶対値 (ms2) と正規化単位 (nu) の両方で計算された心拍変動 (LF と HF) の周波数領域の急性応答の影響を理解し、安静時と努力後の即時回復におけるこれらの指標の挙動を比較します。 また、さまざまなトレーニング強度 (持久力プロトコル 40% 1RM、筋力プロトコル 80% 1RM) と身体セグメント (肘屈曲 [UL] と膝伸展 [LL]) を適用したときに観察された変化を分析します。

LF: 低周波のスペクトル成分、0.04 - 0.15Hz HF: 高周波のスペクトル成分、0.15 - 0.40 Hz

レジスタンス トレーニングの直前と直後に、さまざまな強度 (持久力と強さ) と体のセグメント (UL と LL) で実行されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Luiz Carlos M Vanderlei, Professor、Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年11月30日

研究の完了 (実際)

2015年1月20日

試験登録日

最初に提出

2020年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月23日

最初の投稿 (実際)

2020年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月23日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 34303014.6.0000.5515

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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