Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autonomisk moduleringsåterhämtning efter akut motståndsträning

23 september 2020 uppdaterad av: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Autonomisk moduleringsåterhämtning efter akut motståndsträning i olika intensiteter och kroppssegment

Att analysera det autonoma beteendet vid återhämtning efter akut motståndsträning utförd i olika intensiteter och kroppssegment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning (RT) rekommenderas till personer med olika hälsotillstånd. RT är erkänt som en säker och effektiv metod för att öka muskelstyrka, fysisk kondition, muskelmassa och övergripande kardiovaskulär hälsa. Storleken på RT-effekterna är förknippad med träningsprogrammets struktur. Att förstå dessa aspekter kan ge vägledning för RT-receptet samtidigt som den potentiella risken för kardiovaskulära händelser i samband med återhämtningsperioden efter träning minskar. Syftet med studien är att jämföra de akuta svaren från det autonoma nervsystemet efter RT utförda med olika intensiteter (uthållighet och styrka) i olika kroppssegment (UL och LL). Vår hypotes är att olika intensiteter och kroppssegment påverkar de akuta svaren av ANS under återhämtningsperioden efter RT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

49

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter,
  • Ålder mellan 18 och 30 år
  • Friska män, Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) användes för att fastställa säkerhet och möjliga risker för träning baserat på deltagarnas hälsohistoria, enligt American College of Sports Medicine, 2010.
  • Utbildade män, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) användes för att fastställa deltagarnas fysiska aktivitetsnivå.

Uteslutningskriterier: Deltagare som inte deltog i alla RT-protokoll och de med HR-rekord med fel högre än 5 % (ektopiska slag) kommer att exkluderas.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: uthållighetsprotokoll för övre extremiteterna
UL uthållighetsprotokoll - armbågsböjning
Övrig: Motståndsträning - UL uthållighetsprotokoll
UL uthållighetsprotokoll - 2 serier med 20 repetitioner, armbågsböjning vid 40 % av den maximala testkraften på 1 maximal repetition, (återhämtning 1 minut mellan seten).
Aktiv komparator: styrka i övre extremiteterna
UL-styrkeprotokoll - armbågsböjning
Övrig: Motståndsträning - UL-styrkeprotokoll
UL-styrkeprotokoll - 2 serier om 8 repetitioner, armbågsböjning vid 80 % av den maximala testkraften på 1 maximal repetition, (återhämtning 1 minut mellan seten).
Aktiv komparator: uthållighetsprotokoll för nedre extremiteter
LL uthållighetsprotokoll - knäförlängning
Övrig: Motståndsträning - LL uthållighetsprotokoll
LL uthållighetsprotokoll - 2 serier med 20 repetitioner, armbågsböjning vid 40 % av den maximala teststyrkan på 1 maximal repetition, (återhämtning 1 minut mellan seten).
Aktiv komparator: styrka i nedre extremiteter
LL styrkeprotokoll - knäförlängning
Övrig: Motståndsträning - LL-styrkeprotokoll
LL-styrkeprotokoll - 2 serier om 8 repetitioner, knäförlängning vid 80 % av den maximala testkraften på 1 maximal repetition, (återhämtning 1 minut mellan seten).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akuta svar från det autonoma nervsystemet efter motståndsträning av tidsdomänindexen för hjärtfrekvensvariation
Tidsram: stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).

Förstå effekten av akuta svar av tidsdomänindexen för hjärtfrekvensvariabilitet, RMSSD och SDNN, jämför beteendet hos dessa index under viloperioder och omedelbar återhämtning efter ansträngning. Dessutom att analysera förändringar som observerats vid tillämpning av olika träningsintensiteter (uthållighetsprotokoll 40% 1RM och styrkeprotokoll 80% 1 RM) och kroppssegment (armbågsflexion [UL] och knäförlängning [LL]).

RMSSD: rotmedelvärde för de successiva skillnaderna mellan RR-intervallen i posten, dividerat med antalet RR-intervall under en given tid minus ett RR-intervall SDNN: standardavvikelse för alla normala RR-intervall.
stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).
Akuta svar från det autonoma nervsystemet efter motståndsträning av de geometriska indexen för hjärtfrekvensvariation
Tidsram: stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).

Förstå effekten av akuta svar av de geometriska indexen för hjärtfrekvensvariabilitet, SD1, SD2, genom att jämföra beteendet hos dessa index under viloperioder och omedelbar återhämtning efter ansträngning. Dessutom att analysera förändringar som observerats vid tillämpning av olika träningsintensiteter (uthållighetsprotokoll 40% 1RM och styrkeprotokoll 80% 1 RM) och kroppssegment (armbågsflexion [UL] och knäförlängning [LL]).

SD1: standardavvikelse för diagonala punkter SD2: standardavvikelse från längsgående punkter
stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).
Akuta svar från det autonoma nervsystemet efter motståndsträning av frekvensdomänen för hjärtfrekvensvariationer,
Tidsram: stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).

Förstå effekten av akuta svar av frekvensdomänen för hjärtfrekvensvariabilitet, LF och HF, både beräknade i absoluta (ms2) och normaliserade enheter (nu), jämför beteendet hos dessa index under viloperioder och omedelbar återhämtning efter ansträngning. Dessutom att analysera förändringar som observerats vid tillämpning av olika träningsintensiteter (uthållighetsprotokoll 40% 1RM och styrkeprotokoll 80% 1 RM) och kroppssegment (armbågsflexion [UL] och knäförlängning [LL]).

LF: spektrala komponenter med låg frekvens, 0,04 - 0,15 Hz HF: spektrala komponenter med hög frekvens, 0,15 - 0,40 Hz
stunderna före och omedelbart efter Motståndsträning, utförd med olika intensiteter (uthållighet och styrka) och kroppssegment (UL och LL).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Utredare

  • Studierektor: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2012

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2020

Första postat (Faktisk)

30 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 34303014.6.0000.5515

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera