Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autonomisk moduleringsgjenoppretting etter akutt motstandstrening

23. september 2020 oppdatert av: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Autonomisk moduleringsgjenoppretting etter akutt motstandstrening i forskjellige intensiteter og kroppssegmenter

Å analysere den autonome oppførselen i restitusjon etter akutt motstandsøvelse utført i forskjellige intensiteter og kroppssegmenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening (RT) anbefales til personer med ulik helsetilstand. RT er anerkjent som en sikker og effektiv metode for å øke muskelstyrke, fysisk form, muskelmasse og generell kardiovaskulær helse. Størrelsen på RT-effektene er assosiert med strukturen til treningsprogrammet. Å forstå disse aspektene kan gi veiledning for RT-resepten samtidig som den potensielle risikoen for kardiovaskulære hendelser knyttet til restitusjonsperioden etter trening reduseres. Målet med studien er å sammenligne de akutte responsene til det autonome nervesystemet etter RT utført med forskjellige intensiteter (utholdenhet og styrke) i forskjellige kroppssegmenter (UL og LL). Vår hypotese er at forskjellige intensiteter og kroppssegmenter påvirker de akutte responsene til ANS i perioden etter RT-restitusjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasil, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Avgangselev,
  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Friske menn, Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) ble brukt til å bestemme sikkerhet og mulig risiko ved å trene basert på deltakernes helsehistorie, ifølge American College of Sports Medicine, 2010.
  • Trente menn, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) ble brukt til å bestemme deltakernes fysiske aktivitetsnivå.

Eksklusjonskriterier: Deltakere som ikke deltok på alle RT-protokollene og de med HR-rekord med feil høyere enn 5 % (ektopiske slag) vil bli ekskludert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: utholdenhetsprotokoll for øvre lemmer
UL utholdenhetsprotokoll - albuefleksjon
Annen: Motstandstrening - UL utholdenhetsprotokoll
UL utholdenhetsprotokoll - 2 serier med 20 repetisjoner, albuefleksjon ved 40 % av maksimal testkraft på 1 maksimal repetisjon, (restitusjon 1 minutt mellom settene).
Aktiv komparator: styrkeprotokoll for øvre lemmer
UL styrkeprotokoll - albuefleksjon
Annen: Motstandstrening - UL styrkeprotokoll
UL styrkeprotokoll - 2 serier med 8 repetisjoner, albuefleksjon ved 80 % av maksimal testkraft på 1 maksimal repetisjon, (restitusjon 1 minutt mellom settene).
Aktiv komparator: utholdenhetsprotokoll for nedre ekstremiteter
LL utholdenhetsprotokoll - kneekstensjon
Annen: Motstandstrening - LL utholdenhetsprotokoll
LL utholdenhetsprotokoll - 2 serier på 20 repetisjoner, albuefleksjon ved 40 % av maksimal teststyrke på 1 maksimal repetisjon, (restitusjon 1 minutt mellom settene).
Aktiv komparator: styrkeprotokoll for underekstremiteter
LL styrkeprotokoll - kneekstensjon
Annen: Motstandstrening - LL styrkeprotokoll
LL styrkeprotokoll - 2 serier med 8 repetisjoner, kneforlengelse ved 80 % av maksimal testkraft på 1 maksimal repetisjon, (restitusjon 1 minutt mellom settene).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akutte responser fra det autonome nervesystemet etter motstandstrening av tidsdomeneindeksene for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).

Forstå effekten av akutte responser av tidsdomeneindeksene til hjertefrekvensvariabilitet, RMSSD og SDNN, ved å sammenligne oppførselen til disse indeksene i hvileperioder og umiddelbar restitusjon etter anstrengelse. Dessuten å analysere endringene som er observert ved bruk av ulike treningsintensiteter (utholdenhetsprotokoll 40 % 1RM, og styrkeprotokoll 80 % 1 RM) og kroppssegmenter (albuefeksjon [UL] og kneekstensjon [LL]).

RMSSD: rotmiddelkvadrat av de suksessive forskjellene mellom RR-intervallene i posten, delt på antall RR-intervaller i en gitt tid minus ett RR-intervall SDNN: standardavvik for alle normale RR-intervaller.
øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).
Akutte responser fra det autonome nervesystemet etter motstandstrening av de geometriske indeksene for hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).

Forstå effekten av akutte responser av de geometriske indeksene til hjertefrekvensvariabilitet, SD1, SD2, ved å sammenligne oppførselen til disse indeksene i hvileperioder og umiddelbar restitusjon etter anstrengelse. Dessuten å analysere endringene som er observert ved bruk av ulike treningsintensiteter (utholdenhetsprotokoll 40 % 1RM, og styrkeprotokoll 80 % 1 RM) og kroppssegmenter (albuefeksjon [UL] og kneekstensjon [LL]).

SD1: standardavvik for diagonale punkter SD2: standardavvik fra langsgående punkter
øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).
Akutte responser fra det autonome nervesystemet etter motstandstrening av frekvensdomenet for hjertefrekvensvariabilitet,
Tidsramme: øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).

Forstå effekten av akutte responser av frekvensdomenet til hjertefrekvensvariabilitet, LF og HF, både beregnet i absolutte (ms2) og normaliserte enheter (nu), og sammenligne oppførselen til disse indeksene i hvileperioder og umiddelbar restitusjon etter anstrengelse. Dessuten å analysere endringene som er observert ved bruk av ulike treningsintensiteter (utholdenhetsprotokoll 40 % 1RM, og styrkeprotokoll 80 % 1 RM) og kroppssegmenter (albuefeksjon [UL] og kneekstensjon [LL]).

LF: spektrale komponenter med lav frekvens, 0,04 - 0,15 Hz HF: spektrale komponenter med høy frekvens, 0,15 - 0,40 Hz
øyeblikkene før og rett etter Motstandstrening, utført med ulike intensiteter (utholdenhet og styrke) og kroppssegmenter (UL og LL).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Etterforskere

  • Studieleder: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2011

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 34303014.6.0000.5515

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere