Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление вегетативной модуляции после тяжелых упражнений с отягощениями

23 сентября 2020 г. обновлено: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Восстановление вегетативной модуляции после интенсивных упражнений с отягощениями различной интенсивности и в различных сегментах тела

Проанализировать вегетативное поведение при восстановлении после острых упражнений с отягощениями, выполняемых с разной интенсивностью и в разных сегментах тела.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тренировки с отягощениями (РТ) рекомендуются людям с различным состоянием здоровья. ЛТ признана безопасным и эффективным методом увеличения мышечной силы, физической формы, мышечной массы и общего состояния сердечно-сосудистой системы. Величина эффектов RT связана со структурой тренировочной программы. Понимание этих аспектов может помочь в назначении ЛТ при одновременном снижении потенциального риска сердечно-сосудистых событий, связанных с периодом восстановления после тренировки. Цель исследования — сравнить острые реакции вегетативной нервной системы после ЛТ различной интенсивности (выносливости и силы) в разных сегментах тела (ВЛ и НЛ). Наша гипотеза состоит в том, что разная интенсивность и сегменты тела влияют на острые реакции ВНС в восстановительном периоде после ЛТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Бразилия, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Аспирантов,
  • Возраст от 18 до 30 лет
  • У здоровых мужчин был использован вопросник готовности к физической активности (PAR-Q) для определения безопасности и возможного риска физических упражнений на основе истории здоровья участников, согласно данным Американского колледжа спортивной медицины, 2010 г.
  • У тренированных мужчин для определения уровня физической активности участников использовался Международный вопросник физической активности (IPAQ).

Критерии исключения: участники, которые не посетили все протоколы RT, и те, у кого запись ЧСС с ошибкой выше 5% (эктопические сокращения), будут исключены.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: протокол выносливости верхних конечностей
Протокол выносливости UL - сгибание локтя
Другой: Тренировка с отягощениями — протокол выносливости UL
Протокол выносливости UL - 2 серии по 20 повторений, сгибание в локтевом суставе на 40% от максимальной пробной силы 1 максимальное повторение, (восстановление 1 минута между подходами).
Активный компаратор: протокол силы верхних конечностей
Протокол силы UL - сгибание локтя
Другой: Тренировка с отягощениями — протокол силы UL
Протокол силы УЛ - 2 серии по 8 повторений, сгибание в локтевом суставе на 80% от максимальной пробной силы 1 максимальное повторение, (восстановление 1 минута между подходами).
Активный компаратор: протокол выносливости нижних конечностей
Протокол выносливости LL - разгибание колена
Другой: Тренировка с сопротивлением - протокол выносливости LL
Протокол выносливости LL - 2 серии по 20 повторений, сгибание в локтевом суставе на 40% от максимальной тестовой силы 1 максимальное повторение, (восстановление 1 минута между подходами).
Активный компаратор: протокол силы нижних конечностей
Протокол силы LL - разгибание колена
Другой: Тренировка с отягощениями - протокол силы LL
Силовой протокол LL - 2 серии по 8 повторений, разгибание колена на 80% от максимального усилия теста 1 максимальное повторение, (восстановление 1 минута между подходами).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острые реакции вегетативной нервной системы после тренировки с отягощениями временных показателей вариабельности сердечного ритма
Временное ограничение: моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).

Поймите влияние немедленных ответов индексов вариабельности сердечного ритма, RMSSD и SDNN во временной области, сравнив поведение этих индексов в периоды отдыха и немедленного восстановления после нагрузки. Кроме того, проанализировать изменения, наблюдаемые при применении различной интенсивности тренировок (протокол выносливости 40% 1ПМ и силовой протокол 80% 1ПМ) и сегментов тела (сгибание локтя [UL] и разгибание колена [LL]).

RMSSD: среднеквадратичное значение последовательных различий между интервалами RR в записи, деленное на количество интервалов RR в данный момент времени минус один интервал RR. SDNN: стандартное отклонение всех нормальных интервалов RR.
моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).
Острые реакции вегетативной нервной системы после тренировки с отягощениями геометрических показателей вариабельности сердечного ритма
Временное ограничение: моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).

Понять влияние острой реакции геометрических показателей вариабельности сердечного ритма, SD1, SD2, сравнив поведение этих показателей в периоды отдыха и непосредственного восстановления после нагрузки. Кроме того, проанализировать изменения, наблюдаемые при применении различной интенсивности тренировок (протокол выносливости 40% 1ПМ и силовой протокол 80% 1ПМ) и сегментов тела (сгибание локтя [UL] и разгибание колена [LL]).

SD1: стандартное отклонение диагональных точек SD2: стандартное отклонение продольных точек
моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).
Острые реакции вегетативной нервной системы после тренировки с отягощениями в частотной области вариабельности сердечного ритма,
Временное ограничение: моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).

Поймите влияние острых ответов частотной области вариабельности сердечного ритма, LF и HF, рассчитанных как в абсолютных (мс2), так и в нормированных единицах (nu), сравнивая поведение этих показателей в периоды отдыха и непосредственного восстановления после нагрузки. Кроме того, проанализировать изменения, наблюдаемые при применении различной интенсивности тренировок (протокол выносливости 40% 1ПМ и силовой протокол 80% 1ПМ) и сегментов тела (сгибание локтя [UL] и разгибание колена [LL]).

НЧ: спектральные составляющие низкой частоты, 0,04–0,15 Гц ВЧ: спектральные составляющие высокой частоты, 0,15–0,40 Гц
моменты до и сразу после тренировки с отягощениями, выполняемые с разной интенсивностью (выносливость и сила) и сегментами тела (верхняя и нижняя).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Следователи

  • Директор по исследованиям: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 34303014.6.0000.5515

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться