Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herstel van autonome modulatie na acute weerstandsoefening

23 september 2020 bijgewerkt door: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Herstel van autonome modulatie na acute weerstandsoefening in verschillende intensiteiten en lichaamssegmenten

Om het autonome gedrag te analyseren bij herstel na acute weerstandsoefeningen uitgevoerd in verschillende intensiteiten en lichaamssegmenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Weerstandstraining (RT) wordt aanbevolen voor mensen met een andere gezondheidstoestand. RT wordt erkend als een veilige en effectieve methode om spierkracht, fysieke fitheid, spiermassa en algehele cardiovasculaire gezondheid te vergroten. De omvang van de RT-effecten hangt samen met de structuur van het trainingsprogramma. Inzicht in deze aspecten kan een leidraad vormen voor het RT-voorschrift, terwijl het potentiële risico op cardiovasculaire gebeurtenissen die verband houden met de herstelperiode na inspanning wordt verminderd. Het doel van de studie is het vergelijken van de acute reacties van het autonome zenuwstelsel na RT uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) in verschillende lichaamssegmenten (UL en LL). Onze hypothese is dat verschillende intensiteiten en lichaamssegmenten de acute reacties van de AZS in de herstelperiode na RT beïnvloeden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brazilië, 19060-900
        • Luiz Carlos Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brazilië, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • afgestudeerde studenten,
  • Leeftijd tussen de 18 en 30 jaar
  • Gezonde mannen, de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) werd gebruikt om de veiligheid en het mogelijke risico van sporten te bepalen op basis van de gezondheidsgeschiedenis van de deelnemers, volgens het American College of Sports Medicine, 2010.
  • Getrainde mannen, de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau van de deelnemers te bepalen.

Uitsluitingscriteria: deelnemers die niet alle RT-protocollen hebben bijgewoond en deelnemers met een HR-record met een fout van meer dan 5% (ectopische slagen) worden uitgesloten.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: protocol voor uithoudingsvermogen van de bovenste ledematen
UL-duurzaamheidsprotocol - elleboogflexie
Ander: Weerstandstraining - UL-duurzaamheidsprotocol
UL-duurzaamheidsprotocol - 2 series van 20 herhalingen, elleboogflexie bij 40% van de maximale testkracht van 1 maximale herhaling (herstel 1 minuut tussen sets).
Actieve vergelijker: protocol voor kracht van de bovenste ledematen
UL-sterkteprotocol - elleboogflexie
Ander: Weerstandstraining - UL-krachtprotocol
UL-sterkteprotocol - 2 series van 8 herhalingen, elleboogflexie bij 80% van de maximale testkracht van 1 maximale herhaling (herstel 1 minuut tussen de sets).
Actieve vergelijker: protocol voor uithoudingsvermogen van de onderste ledematen
LL uithoudingsprotocol - knie-extensie
Ander: Weerstandstraining - LL-duurzaamheidsprotocol
LL uithoudingsprotocol - 2 series van 20 herhalingen, elleboogflexie op 40% van de maximale testkracht van 1 maximale herhaling (herstel 1 minuut tussen sets).
Actieve vergelijker: protocol voor kracht van de onderste ledematen
LL krachtprotocol - knie-extensie
Ander: Weerstandstraining - LL-krachtprotocol
LL-krachtprotocol - 2 series van 8 herhalingen, knie-extensie op 80% van de maximale testkracht van 1 maximale herhaling (herstel 1 minuut tussen sets).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute reacties van het autonome zenuwstelsel na weerstandstraining van de tijdsdomeinindices van hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).

Begrijp het effect van acute reacties van de tijddomeinindices Hartslagvariabiliteit, RMSSD en SDNN, en vergelijk het gedrag van deze indices tijdens rustperioden en onmiddellijk herstel na inspanning. Bovendien, om de waargenomen veranderingen te analyseren bij het toepassen van verschillende trainingsintensiteiten (uithoudingsprotocol 40% 1RM en krachtprotocol 80% 1RM) en lichaamssegmenten (elleboogflexie [UL] en knie-extensie [LL]).

RMSSD: root mean square van de opeenvolgende verschillen tussen de RR-intervallen in het record, gedeeld door het aantal RR-intervallen in een bepaalde tijd min één RR-interval SDNN: standaarddeviatie van alle normale RR-intervallen.
de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).
Acute reacties van het autonome zenuwstelsel na weerstandstraining van de geometrische indices van hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).

Begrijp het effect van acute reacties van de geometrische indices van hartslagvariabiliteit, SD1, SD2, en vergelijk het gedrag van deze indices tijdens rustperiodes en onmiddellijk herstel na inspanning. Bovendien, om de waargenomen veranderingen te analyseren bij het toepassen van verschillende trainingsintensiteiten (uithoudingsprotocol 40% 1RM en krachtprotocol 80% 1RM) en lichaamssegmenten (elleboogflexie [UL] en knie-extensie [LL]).

SD1: standaarddeviatie van diagonale punten SD2: standaarddeviatie van longitudinale punten
de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).
Acute reacties van het autonome zenuwstelsel na weerstandstraining van het frequentiedomein van hartslagvariabiliteit,
Tijdsspanne: de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).

Begrijp het effect van acute reacties van het frequentiedomein van hartslagvariabiliteit, LF en HF, beide berekend in absolute (ms2) en genormaliseerde eenheden (nu), waarbij het gedrag van deze indices in rustperioden en onmiddellijk herstel na inspanning wordt vergeleken. Bovendien, om de waargenomen veranderingen te analyseren bij het toepassen van verschillende trainingsintensiteiten (uithoudingsprotocol 40% 1RM en krachtprotocol 80% 1RM) en lichaamssegmenten (elleboogflexie [UL] en knie-extensie [LL]).

LF: spectrale componenten van lage frequentie, 0,04 - 0,15 Hz HF: spectrale componenten van hoge frequentie, 0,15 - 0,40 Hz
de momenten voor en direct na weerstandstraining, uitgevoerd met verschillende intensiteiten (uithoudingsvermogen en kracht) en lichaamssegmenten (UL en LL).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Onderzoekers

  • Studie directeur: Luiz Carlos M Vanderlei, Professor, Universidade Estadual Paulista - FCT/UNESP

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 34303014.6.0000.5515

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren