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코로나19를 포함한 감염성 호흡기 질환에 대한 통합의학의 효과 (AtemNHK)

2022년 9월 28일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

COVID-19를 포함한 감염성 호흡기 질환의 경과와 통합의학에서의 중재 및 생활양식 수정의 효과

신종 코로나바이러스 SARS-CoV-2의 발병은 2020년 1월 세계보건기구(WHO)에서 선언했을 때 국제적인 규모의 건강 비상사태를 일으켰습니다. 그 이후로 바이러스는 국제적으로 퍼졌고 WHO는 이 발병을 팬데믹으로 분류했습니다. 이 전염병에 대한 보고가 증가하고 SARS-CoV-2의 확산을 제한하거나 늦추기 위한 정부 조치가 증가하는 상황에서 건강한 생활 방식이 질병에 미치는 영향에 대한 과학적 증거는 지금까지 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 COVID-19 대유행의 예를 사용하여 보호할 수 있는 다양한 라이프스타일의 잠재력을 비교하는 것입니다. 모바일 웹사이트 기술을 사용하여 3,000명의 참가자를 대상으로 온라인 설문조사를 실시할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1287

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 14169
        • Charite University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 웹 사이트를 통해 광고되므로 관심 있는 모든 사람들이 이 설문 조사에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

- 동의서 제출

제외 기준:

- 연구 참여에 대한 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모바일 웹사이트 기술을 사용하여 3,000명이 참여하는 온라인 설문조사
다른: 단면 조사
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SARS-CoV-2 감염
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인플루엔자 바이러스 감염
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
기타 호흡기 감염
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
식습관
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
스포츠 활동
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자연에서 보낸 시간
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
수치료법/크나이프 응용 프로그램 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
인지 의학의 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
디지털 건강 서비스 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
식물 요법의 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
식이 보조제의 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
WHO-5 웰빙 지수
기간: 설문지 작성 시 평가(기준선)
척도 범위는 0에서 100까지이며, 여기서 0은 가장 낮은 수준의 웰빙/최저 삶의 질이고 100은 가장 높은 수준의 웰빙/최고 삶의 질입니다.
설문지 작성 시 평가(기준선)
NAS(Numeric Analog Scale) 스트레스
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
NAS의 범위는 0에서 10까지이며, 여기서 0은 가장 낮은 스트레스 수준이고 10은 가장 높은 스트레스 수준입니다.
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
NAS(Numeric Analog Scale) 불안
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
NAS의 범위는 0에서 10까지이며, 여기서 0은 가장 낮은 불안 수준이고 10은 가장 높은 불안 수준입니다.
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
NAS(Numeric Analog Scale) 우울증
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
NAS의 범위는 0에서 10까지이며, 여기서 0은 가장 낮은 불안 수준이고 10은 가장 높은 불안 수준입니다.
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
이완/심신 접근의 사용
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
알코올 소비
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
담배 소비
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자기효능감
기간: 설문지 작성 시 평가(기준선)
척도의 범위는 0에서 100까지이며, 0은 가장 낮은 수준의 자기 효능감이고 100은 가장 높은 수준의 자기 효능감입니다.
설문지 작성 시 평가(기준선)
병가
기간: 자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)
자체 설계 질문으로 소급 평가(지난 6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
기간
질적 인터뷰
기간: 설문지 작성 후 1개월 후 실시(1회)
설문지 작성 후 1개월 후 실시(1회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charite University, Berlin, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AtemNHK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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