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中西医结合对包括 COVID-19 在内的传染性呼吸系统疾病的影响 (AtemNHK)

2022年9月28日 更新者:Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany

干预措施和生活方式改变对综合医学的影响以及包括 COVID-19 在内的传染性呼吸系统疾病的病程

新型冠状病毒 SARS-CoV-2 的爆发在 2020 年 1 月被世界卫生组织 (WHO) 宣布为国际卫生紧急事件。 此后,该病毒在国际范围内传播,世界卫生组织将此次疫情列为大流行病。 在越来越多地报道这一大流行病以及政府采取各种措施限制或减缓 SARS-CoV-2 传播的背景下,迄今为止,几乎没有科学证据表明健康的生活方式对这种疾病有影响。 本研究的目的是以 COVID-19 大流行为例,比较不同的、可能具有保护作用的生活方式的潜力。 我们将使用移动网站技术对 3000 名参与者进行在线调查。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1287

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、14169
        • Charité University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究通过网站发布广告,因此所有感兴趣的人都可以参与这项调查。

描述

纳入标准:

- 出示同意声明

排除标准:

- 未同意参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
使用移动网站技术对 3000 名参与者进行在线调查
没有干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
SARS-CoV-2 感染
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流感病毒感染
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
其他呼吸道感染
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
饮食习惯
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
体育活动
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
在大自然中度过的时间
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用水疗/Kneipp 应用程序
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
人智医学的使用
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用数字健康服务
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
植物疗法的使用
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用膳食补充剂
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
WHO-5 幸福指数
大体时间:填写问卷时评估(基线)
等级范围从 0 到 100,其中 0 是最低幸福感/最低生活质量,100 是最高幸福感/最高生活质量。
填写问卷时评估(基线)
数字模拟量表 (NAS) 压力
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
NAS 的范围从 0 到 10,其中 0 是最低的压力水平,10 是最高的压力水平。
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
数字模拟量表 (NAS) 焦虑
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
NAS 的范围从 0 到 10,其中 0 是最低的焦虑水平,10 是最高的焦虑水平。
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
数字模拟量表 (NAS) 抑郁症
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
NAS 的范围从 0 到 10,其中 0 是最低的焦虑水平,10 是最高的焦虑水平。
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用放松/身心方法
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
酒精消耗
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
卷烟消费
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
自我效能感
大体时间:填写问卷时评估(基线)
量表范围从 0 到 100,其中 0 是自我效能感的最低水平,100 是自我效能感的最高水平。
填写问卷时评估(基线)
病假
大体时间:使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)
使用自行设计的问题进行回顾性评估(过去 6 个月)

其他结果措施

结果测量
大体时间
定性访谈
大体时间:问卷调查完成后1个月进行(一次)
问卷调查完成后1个月进行(一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月6日

初级完成 (实际的)

2021年3月5日

研究完成 (实际的)

2021年3月5日

研究注册日期

首次提交

2020年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月27日

首次发布 (实际的)

2020年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月28日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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