Effekter av integrativ medicin på infektionssjukdomar i luftvägarna inklusive covid-19 (AtemNHK)
28 september 2022 uppdaterad av: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Effekter av interventioner och livsstilsförändringar inom integrativ medicin och förloppet av infektionssjukdomar i luftvägarna inklusive covid-19
Utbrottet av det nya coronaviruset SARS-CoV-2 orsakade en hälsonödsituation av internationella proportioner när den deklarerades av Världshälsoorganisationen (WHO) i januari 2020.
Sedan dess har viruset spridits internationellt och WHO har klassat utbrottet som en pandemi.
I samband med den ökande rapporteringen av denna pandemi och de ökande statliga åtgärderna för att begränsa eller bromsa spridningen av SARS-CoV-2 med alla medel, finns det än så länge lite vetenskapliga bevis för effekterna av en hälsosam livsstil på sjukdomen.
Syftet med denna studie är att jämföra potentialen hos olika, möjligen skyddande livsstilar med exemplet med covid-19-pandemin.
Vi kommer att genomföra en onlineundersökning med 3 000 deltagare som använder mobilwebbplatsteknik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1287
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 14169
- Charite University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien annonseras ut via en hemsida, så alla intresserade kan delta i denna undersökning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nuvarande samtyckesförklaring
Exklusions kriterier:
- Brist på samtycke till att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Onlineundersökning med 3 000 deltagare som använder mobilwebbplatsteknik
|
Inget ingripande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
SARS-CoV-2-infektion
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavirusinfektion
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Andra luftvägsinfektioner
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Matvanor
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Sportaktivitet
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Tid tillbringad i naturen
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Användning av hydroterapi/Kneipp-applikationer
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Användning av antroposofisk medicin
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Användning av digitala hälsotjänster
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Användning av fytoterapi
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Användning av kosttillskott
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
WHO-5 Välbefinnande Index
Tidsram: Bedöms när du fyller i frågeformuläret (baslinje)
|
Skalan sträcker sig från 0 till 100, där 0 är den lägsta nivån av välbefinnande / lägsta livskvalitet och 100 är den högsta nivån av välbefinnande / högsta livskvalitet.
|
Bedöms när du fyller i frågeformuläret (baslinje)
|
|
Numerisk analog skala (NAS) stress
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
NAS sträcker sig från 0 till 10, där 0 är den lägsta stressnivån och 10 är den högsta stressnivån.
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
Numerisk analog skala (NAS) ångest
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
NAS sträcker sig från 0 till 10, där 0 är den lägsta nivån av ångest och 10 är den högsta nivån av ångest.
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
Numerisk analog skala (NAS) depression
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
NAS sträcker sig från 0 till 10, där 0 är den lägsta nivån av ångest och 10 är den högsta nivån av ångest.
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
Användning av avslappning / mind body approaches
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Alkoholkonsumtion
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Cigarettkonsumtion
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
|
|
Självförmåga
Tidsram: Bedöms när du fyller i frågeformuläret (baslinje)
|
Skalan sträcker sig från 0 till 100, där 0 är den lägsta nivån av self-efficacy och 100 är den högsta nivån av self-efficacy.
|
Bedöms när du fyller i frågeformuläret (baslinje)
|
|
Sjukskriven
Tidsram: Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Bedöms i efterhand (senaste 6 månaderna) med egendesignad fråga
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Utfördes 1 månad efter att frågeformuläret besvarats (en gång)
|
Utfördes 1 månad efter att frågeformuläret besvarats (en gång)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
5 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
5 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2020
Första postat (Faktisk)
4 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AtemNHK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .