Efeitos da medicina integrativa em doenças respiratórias infecciosas, incluindo COVID-19 (AtemNHK)
28 de setembro de 2022 atualizado por: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Efeitos das intervenções e modificações do estilo de vida na medicina integrativa e no curso das doenças respiratórias infecciosas, incluindo o COVID-19
O surto do novo coronavírus SARS-CoV-2 causou uma emergência de saúde de proporções internacionais quando foi declarado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em janeiro de 2020.
Desde então, o vírus se espalhou internacionalmente e a OMS classificou o surto como uma pandemia.
No contexto do aumento de relatos desta pandemia e das crescentes medidas governamentais para limitar ou retardar a propagação do SARS-CoV-2 por todos os meios, até agora há pouca evidência científica dos efeitos de um estilo de vida saudável sobre a doença.
O objetivo deste estudo é comparar o potencial de diferentes estilos de vida possivelmente protetores usando o exemplo da pandemia de COVID-19.
Faremos uma pesquisa online com 3.000 participantes usando a tecnologia de website móvel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1287
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 14169
- Charite University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo é divulgado por meio de um site, portanto, todos os interessados podem participar desta pesquisa.
Descrição
Critério de inclusão:
- Apresentar declaração de consentimento
Critério de exclusão:
- Falta de consentimento para participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pesquisa online com 3.000 participantes usando tecnologia de website móvel
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Nenhuma intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Infecção por SARS-CoV-2
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Infecção pelo vírus influenza
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Outras infecções respiratórias
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Hábitos de dieta
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Atividade esportiva
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Tempo gasto na natureza
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso de aplicações de hidroterapia/Kneipp
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso da medicina antroposófica
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso de serviços digitais de saúde
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso de fitoterapia
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso de suplementos dietéticos
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Índice de Bem-Estar WHO-5
Prazo: Avaliado ao preencher o questionário (linha de base)
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A escala varia de 0 a 100, onde 0 é o menor nível de bem-estar/menor qualidade de vida e 100 é o maior nível de bem-estar/maior qualidade de vida.
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Avaliado ao preencher o questionário (linha de base)
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Estresse de escala analógica numérica (NAS)
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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O NAS varia de 0 a 10, onde 0 é o menor nível de estresse e 10 é o maior nível de estresse.
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Escala numérica analógica (NAS) ansiedade
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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O NAS varia de 0 a 10, onde 0 é o menor nível de ansiedade e 10 é o maior nível de ansiedade.
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Depressão da escala analógica numérica (NAS)
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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O NAS varia de 0 a 10, onde 0 é o menor nível de ansiedade e 10 é o maior nível de ansiedade.
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Uso de abordagens de relaxamento/corpo mental
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Consumo de álcool
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Consumo de cigarro
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Auto-eficácia
Prazo: Avaliado ao preencher o questionário (linha de base)
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A escala varia de 0 a 100, onde 0 é o nível mais baixo de autoeficácia e 100 é o nível mais alto de autoeficácia.
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Avaliado ao preencher o questionário (linha de base)
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Atestado médico
Prazo: Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Avaliado retrospectivamente (últimos 6 meses) com pergunta autoelaborada
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Entrevistas qualitativas
Prazo: Realizado 1 mês após a conclusão do questionário (uma vez)
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Realizado 1 mês após a conclusão do questionário (uma vez)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AtemNHK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .