Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af integrativ medicin på infektionssygdomme i luftvejene, herunder COVID-19 (AtemNHK)

28. september 2022 opdateret af: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Effekter af interventioner og livsstilsændringer i integrativ medicin og forløbet af infektionssygdomme i luftvejene, herunder COVID-19

Udbruddet af den nye coronavirus SARS-CoV-2 forårsagede en sundhedsnødsituation af internationale proportioner, da den blev erklæret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i januar 2020. Siden da har virussen spredt sig internationalt, og WHO har klassificeret udbruddet som en pandemi. I sammenhæng med den stigende rapportering af denne pandemi og de stigende statslige foranstaltninger til at begrænse eller bremse spredningen af ​​SARS-CoV-2 med alle midler, er der indtil videre lidt videnskabeligt bevis for virkningerne af en sund livsstil på sygdommen. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne potentialet i forskellige, muligvis beskyttende livsstile ved at bruge eksemplet med COVID-19-pandemien. Vi vil gennemføre en online-undersøgelse med 3.000 deltagere ved hjælp af mobil hjemmesideteknologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1287

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14169
        • Charité University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen annonceres via en hjemmeside, så alle interesserede kan deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Nuværende samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

- Manglende samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Online undersøgelse med 3.000 deltagere, der bruger mobil hjemmesideteknologi
Andet: Tværsnitsundersøgelse
Ingen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SARS-CoV-2 infektion
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Influenzavirusinfektion
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Andre luftvejsinfektioner
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Kostvaner
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Sportsaktivitet
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Tid tilbragt i naturen
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af hydroterapi/Kneipp-applikationer
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af antroposofisk medicin
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af digitale sundhedsydelser
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af fytoterapi
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af kosttilskud
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
WHO-5 Trivselsindeks
Tidsramme: Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Skalaen går fra 0 til 100, hvor 0 er det laveste niveau af trivsel / laveste livskvalitet og 100 er det højeste niveau af velvære / højeste livskvalitet.
Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Numerisk analog skala (NAS) stress
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste stressniveau og 10 er det højeste stressniveau.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Numerisk analog skala (NAS) angst
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste niveau af angst og 10 er det højeste niveau af angst.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Numerisk analog skala (NAS) depression
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste niveau af angst og 10 er det højeste niveau af angst.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af afspænding / sind krop tilgange
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Alkoholforbrug
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Cigaretforbrug
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Self-efficacy
Tidsramme: Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Skalaen går fra 0 til 100, hvor 0 er det laveste niveau af self-efficacy og 100 er det højeste niveau af self-efficacy.
Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Sygeorlov
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvalitative interviews
Tidsramme: Udført 1 måned efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang)
Udført 1 måned efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2020

Først opslået (Faktiske)

4. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AtemNHK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Tværsnitsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner