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Effetti della medicina integrativa sulle malattie respiratorie infettive compreso COVID-19 (AtemNHK)

28 settembre 2022 aggiornato da: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Effetti degli interventi e delle modifiche dello stile di vita nella medicina integrativa e nel decorso delle malattie respiratorie infettive incluso il COVID-19

L'epidemia del nuovo coronavirus SARS-CoV-2 ha causato un'emergenza sanitaria di proporzioni internazionali quando è stata dichiarata dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) nel gennaio 2020. Da allora, il virus si è diffuso a livello internazionale e l'OMS ha classificato l'epidemia come pandemia. Nel contesto della crescente segnalazione di questa pandemia e delle crescenti misure governative per limitare o rallentare la diffusione di SARS-CoV-2 con ogni mezzo, finora ci sono poche prove scientifiche degli effetti di uno stile di vita sano sulla malattia. Lo scopo di questo studio è confrontare il potenziale di stili di vita diversi, possibilmente protettivi, utilizzando l'esempio della pandemia di COVID-19. Condurremo un sondaggio online con 3.000 partecipanti utilizzando la tecnologia del sito Web mobile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1287

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 14169
        • Charité University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio è pubblicizzato tramite un sito Web, quindi tutte le persone interessate possono partecipare a questo sondaggio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Presentare dichiarazione di consenso

Criteri di esclusione:

- Mancato consenso alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio online con 3.000 partecipanti che utilizzano la tecnologia del sito Web mobile
Altro: Indagine trasversale
Nessun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Infezione da SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infezione da virus influenzale
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Altre infezioni respiratorie
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Abitudini alimentari
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Attività sportiva
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Tempo trascorso nella natura
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Uso di idroterapia/applicazioni Kneipp
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Uso della medicina antroposofica
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Uso dei servizi sanitari digitali
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Uso della fitoterapia
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Uso di integratori alimentari
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Indice di benessere dell'OMS-5
Lasso di tempo: Valutato durante la compilazione del questionario (Baseline)
La scala va da 0 a 100, dove 0 è il livello di benessere più basso/la qualità della vita più bassa e 100 è il livello di benessere più alto/la qualità della vita più alta.
Valutato durante la compilazione del questionario (Baseline)
Stress su scala analogica numerica (NAS).
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Il NAS va da 0 a 10, dove 0 è il livello di stress più basso e 10 è il livello di stress più alto.
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Ansia da scala analogica numerica (NAS).
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Il NAS va da 0 a 10, dove 0 è il livello più basso di ansia e 10 è il livello più alto di ansia.
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Depressione della scala analogica numerica (NAS).
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Il NAS va da 0 a 10, dove 0 è il livello più basso di ansia e 10 è il livello più alto di ansia.
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Utilizzo di approcci di rilassamento/mente corpo
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Consumo di alcool
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Consumo di sigarette
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Autoefficacia
Lasso di tempo: Valutato durante la compilazione del questionario (Baseline)
La scala va da 0 a 100, dove 0 è il livello più basso di autoefficacia e 100 è il livello più alto di autoefficacia.
Valutato durante la compilazione del questionario (Baseline)
Congedo per malattia
Lasso di tempo: Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata
Valutazione retrospettiva (ultimi 6 mesi) con domanda autoprogettata

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interviste qualitative
Lasso di tempo: Condotto 1 mese dopo il completamento del questionario (una volta)
Condotto 1 mese dopo il completamento del questionario (una volta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AtemNHK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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