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연소된 근육의 기계적 성질

2020년 12월 14일 업데이트: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

화상 환자의 근육 기계적 특성 조사.

화상 환자의 근육의 역학적 특성 조사.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

심한 화상에 대한 대사과다 반응은 근육 단백질 이화 작용을 특징으로 합니다. 현재의 의견은 과대사 상태가 상처가 완전히 봉합된 직후 해결된다고 말합니다. 임상적으로 우리는 화상을 입은 환자가 상처가 완전히 치유된 후에도 오랫동안 대사 및 이화 작용을 보이는 것을 목격했습니다. 이 연구의 목표는 화상 후 근육의 기계적 특성(톤, 강성 및 탄력성)을 결정하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Gaziantep, 칠면조, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 화상 환자
  • %20 TBSA 이상의 주요 화상

제외 기준:

  • 절단
  • 죽은
  • 전신 질환 및 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 화상 그룹
화상환자
진단 검사: 근긴장 측정
Myotonometric 평가는 근육 강성, 색조 및 탄력성을 예측할 수 있습니다.
실험적: 대조군
앉아있는 사람들
진단 검사: 근긴장 측정
Myotonometric 평가는 근육 강성, 색조 및 탄력성을 예측할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단단함
기간: 6주
Myotonometric 측정은 근육 경직을 결정하는 데 사용되었습니다. 장치에는 지속적인 사전 여기를 생성하고 피부에 단기적이고 낮은 힘의 기계적 자극을 생성하는 프로브가 있습니다. 자극은 조직에서 감쇠된 자연 진동을 유도하고 myoton 장치는 가속도계로 이러한 진동을 기록합니다. 근육 긴장도, 탄력성 및 강성은 장치에서 별도로 계산됩니다.
6주
탄력
기간: 6주
근긴장도 측정은 근육 탄력성을 결정하는 데 사용되었습니다. 장치에는 지속적인 사전 여기를 생성하고 피부에 단기적이고 낮은 힘의 기계적 자극을 생성하는 프로브가 있습니다. 자극은 조직에서 감쇠된 자연 진동을 유도하고 myoton 장치는 가속도계로 이러한 진동을 기록합니다. 근육 긴장도, 탄력성 및 강성은 장치에서 별도로 계산됩니다.
6주
음정
기간: 6주
근긴장도를 결정하기 위해 근긴장도 측정을 사용했습니다. 장치에는 지속적인 사전 여기를 생성하고 피부에 단기적이고 낮은 힘의 기계적 자극을 생성하는 프로브가 있습니다. 자극은 조직에서 감쇠된 자연 진동을 유도하고 myoton 장치는 가속도계로 이러한 진동을 기록합니다. 근육 긴장도, 탄력성 및 강성은 장치에서 별도로 계산됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

참가자의 근긴장도 측정 및 신체적 특성 데이터를 공유합니다.

IPD 공유 기간

출간 후 10년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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