바소프레신과 옥시토신이 주의력 조절에 미치는 영향
2021년 1월 20일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
주의력 조절에 대한 비강 내 바소프레신과 옥시토신의 차등 효과
본 연구의 주요 목표는 비강 내 바소프레신(20IU)과 옥시토신(24IU)이 사회-정서적 단속/항단속적 시선 추적 패러다임에서 주의력 조절에 다른 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 비강 내 바소프레신과 옥시토신이 공감과 부정적인 감정 처리와 같은 사회적 행동과 감정 처리에 다양한 효과를 나타내었지만, 바소프레신과 옥시토신 치료가 사회적 자극에 대한 주의 처리에 다른 영향을 미치는지는 불분명합니다.
이전에 등록된 연구(ClinicalTrials.gov
ID: NCT04493554 및 NCT03486925)는 사회적 자극(감정적인 얼굴) 및 비사회적 자극(타원형)을 사용하여 검증된 감정적 항단속 작업을 사용하여 주의 처리에 대한 비강 내 바소프레신 및 옥시토신의 조절 효과를 개별적으로 조사했습니다. 본 연구의 목적은 바소프레신과 옥시토신이 주의력 조절에 미치는 영향을 사회적 정서적 자극과 직접 비교하기 위해 이전에 획득한 데이터의 2차 분석을 수행합니다.
이를 위해 비강내 옥시토신 투여를 받은 피험자(n = 33; NCT03486925)의 데이터를 비강내 바소프레신 또는 위약 투여를 받은 피험자의 데이터(각각 n = 39 또는 45; NCT04493554)와 비교합니다.
비치료 관련 요인을 추가로 통제하기 위해 이전 연구(ClinicalTrials.gov
ID: NCT04493554 및 NCT03486925)는 시험의 1차 및 2차 결과 측정, 특히 주의력 제어에 대한 일반 및 감정 특정 효과와 관련하여 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chengdu
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Sichuan, Chengdu, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성, 건강한 참가자
- 비흡연자
제외 기준:
- 이전 또는 현재 내과적, 정신과적, 신경학적 장애
- 일반 투약
- 실험 전 24시간 이내 향정신성 물질 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
위약 비강내
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위약의 비강내 투여
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실험적: 바소프레신
바소프레신(20IU) 비강내
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비강내 바소프레신(20IU) 투여
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실험적: 옥시토신
비강내 옥시토신(24IU)
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비강내 옥시토신(24IU) 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비강내 바소프레신 및 옥시토신 투여가 사회적(얼굴) 대 비사회적(모양) 자극에 대한 단속적/항단속적 잠복기에 미치는 차등 효과
기간: 소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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바소프레신, 옥시토신 및 위약 치료 조건 사이의 사회적 특정 saccade/antisaccade 잠복기(밀리초) 사이의 비교
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소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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비강내 바소프레신 및 옥시토신 투여가 사회적(얼굴) 자극 대 비사회적(모양) 자극에 대한 단속/항단속의 오류율에 미치는 차등 효과
기간: 소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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바소프레신, 옥시토신 및 위약 치료 조건 간의 saccade/antisaccade의 사회적 특이 오류율 비교
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소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바소프레신과 옥시토신 투여가 개별 안면 감정에 대한 단속적/반단속적 잠복기에 미치는 감정별 효과
기간: 소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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바소프레신, 옥시토신 및 위약 치료 조건 간의 감정 특정 saccade/antisaccade 잠복기(밀리초) 간의 비교
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소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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바소프레신과 옥시토신 투여가 개별 안면 감정에 대한 단속/항단속 오류율에 미치는 감정 특정 효과
기간: 소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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바소프레신, 옥시토신 및 위약 치료 조건 간의 감정 특정 단속/항단속 오류율 비교
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소요 시간: 시술 후 45분 ~ 100분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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