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注意力制御に対するバソプレシンとオキシトシンの異なる効果

2021年1月20日 更新者:Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China

注意力制御に対する鼻腔内バソプレシンとオキシトシンの異なる効果

本研究の主な目的は、鼻腔内バソプレシン (20IU) とオキシトシン (24IU) が社会的感情的サッカード/アンチサッカード視線追跡パラダイムにおける注意制御に異なる影響を与えるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、鼻腔内バソプレシンとオキシトシンが社会的行動や共感や否定的な感情処理などの感情処理に及ぼす多様な影響を実証しているが、バソプレシンとオキシトシンの治療が社会的刺激に対する注意処理に差異的な影響を与えるかどうかは依然として不明である。 以前に登録された研究に基づく (ClinicalTrials.gov) ID: NCT04493554 および NCT03486925) は、社会的刺激 (感情的な顔) と非社会的刺激 (楕円形) による検証済みの感情的抗サッカード課題を使用して、鼻腔内バソプレシンとオキシトシンの注意処理に対する調節効果を個別に調査しました。本研究の目的は、以前に取得したデータの二次分析を実施して、社会的感情刺激に対する注意制御に対するバソプレシンとオキシトシンの効果を直接比較する。 この目的のために、オキシトシンの鼻腔内投与を受けた被験者からのデータ(n = 33、NCT03486925)を、バソプレシンの鼻腔内投与またはプラセボ投与を受けた被験者からのデータ(それぞれn = 39、または45、NCT04493554)と比較します。 治療に関連しない因子をさらに制御するには、以前の研究 (ClinicalTrials.gov) の鼻腔内プラセボ群を使用します。 ID: NCT04493554 および NCT03486925) は、試験の一次および二次結果の尺度、特に注意制御に対する一般的および感情特有の効果に関して比較されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chengdu
      • Sichuan、Chengdu、中国、611731
        • University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康な男性参加者
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 過去または現在の医学的、精神医学的、神経学的疾患
  • 定期的な薬の服用
  • 実験の24時間前に精神活性物質を使用したこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボの鼻腔内投与
プラセボの鼻腔内投与
実験的:バソプレシン
バソプレシン (20IU) 鼻腔内
バソプレシン(20IU)の鼻腔内投与
実験的:オキシトシン
オキシトシン (24IU) 鼻腔内
オキシトシン (24IU) の鼻腔内投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的(顔面)刺激と非社会的(形状)刺激に対するサッカード/抗サッカード潜時に対するバソプレシンとオキシトシンの鼻腔内投与の異なる効果
時間枠:時間枠:治療後45分~100分
バソプレシン、オキシトシン、およびプラセボ治療条件間の社会特異的なサッカード/アンチサッカード潜時(ミリ秒単位)の比較
時間枠:治療後45分~100分
社会的(顔面)刺激と非社会的(形状)刺激に対するサッカード/アンチサッカードのエラー率に対するバソプレシンとオキシトシンの鼻腔内投与の異なる効果
時間枠:時間枠:治療後45分~100分
バソプレシン、オキシトシンおよびプラセボ治療条件間のサッカード/アンチサッカードの社会特異的エラー率の比較
時間枠:治療後45分~100分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
別々の顔の感情へのサッカード/アンチサッカード潜時に対するバソプレシンとオキシトシン投与の感情特異的効果
時間枠:時間枠:治療後45分~100分
バソプレシン、オキシトシン、およびプラセボ治療条件間の感情特異的なサッカード/アンチサッカード潜時(ミリ秒単位)の比較
時間枠:治療後45分~100分
個別の顔の感情のサッカード/アンチサッカードエラー率に対するバソプレシンおよびオキシトシン投与の感情特異的影響
時間枠:時間枠:治療後45分~100分
バソプレシン、オキシトシン、プラセボ治療条件間の感情特異的サッカード/アンチサッカードエラー率の比較
時間枠:治療後45分~100分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Keith Kendrick, PhD、University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月19日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月20日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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